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上皮細胞誘導中型粘細胞活化因子檢測試劑盒
英文名稱:ENA 總訪問:216
國產/進口:進口半年訪問:19
產地/品牌:博湖產品類別:分子生物學試劑
規       格:ng/mL 最后更新:2025-5-14
貨       號:BH-E4913
CAS   號:
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  • 產品介紹
  • 公司簡介
上皮細胞誘導中型粘細胞活化因子檢測試劑盒現貨檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、產品僅用于科研兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產品名稱 英文名稱 規格
上皮細胞誘導中型粘細胞活化因子檢測試劑盒現貨 ENA 96T/48T 
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產品規格:96T/48T 
    96T指可以做94個標本,2個標準對照 
    48T指可以做47個標本,1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 
ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平上皮細胞誘導中型粘細胞活化因子檢測試劑盒現貨板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
膽鹽乳糖培養基(BL) 250g 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。
腸道菌增菌肉湯 250g 用于腸道菌的增菌培養
品紅亞硫酸鈉培養基(遠藤瓊脂培養基) 250g 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。
麥康凱瓊脂培養基(藥典) 250g 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從產品僅用于科研冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的產品僅用于科研標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、產品僅用于科研加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加完全,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。

(-)-表兒茶精五乙酸酯 20194-41-6 Epicatechin pentaacetate C25H24O11 Unstable 雷公藤Tripterygium wilfordii
3-羥基-12-齊墩果烯-23,28-二酸 226562-47-6 3-Hydroxy-12-oleanene-23,28-dioic acid C30H46O5 ≥95% 雷公藤Tripterygium wilfordii
常春藤酮酸 466-01-3 Hederagonic acid C30H46O4 ≥97% 雷公藤Tripterygium wilfordii
常春藤次酸 466-02-4 Hedragonic acid C29H44O3 ≥98% 雷公藤Tripterygium wilfordii
上皮細胞誘導中型粘細胞活化因子檢測試劑盒現貨梣皮樹脂醇 40957-99-1 Medioresinol C21H24O7 ≥96% 雷公藤Tripterygium wilfordii
豆甾烷-3,6-二醇 112244-29-8 Stigmastane-3,6-diol C29H52O2 ≥95% 雷公藤Tripterygium wilfordii
雷藤二萜醌 B 142937-50-6 Triptoquinone B C20H26O4 ≥95% 雷公藤Tripterygium wilfordii
雷醌內酯酮 163513-81-3 Triptoquinonide C20H22O4 ≥96% 雷公藤Tripterygium wilfordii
雷公藤三萜酸 A 84108-17-8 Triptotriterpenic acid A C30H48O4 ≥97% 雷公藤Tripterygium wilfordii
none 168254-95-3 Wilforol C C30H48O4 ≥98% 雷公藤Tripterygium wilfordii
去甲澤拉木醛 107316-88-1 Demethylzeylasteral C29H36O6 ≥98% 雷公藤Common Threewingnut Root
雷公藤紅素 34157-83-0 Celastrol (Tripterin, Tripterine) C29H38O4 ≥98% 雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f.
扁塑藤素 1258-84-0 Pristimerin C30H40O4 ≥98% 雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f.
雷公藤定堿 37239-51-3 Wilfordine C43H49 NO19 ≥98% 雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f.
雷公藤吉堿 (雷公藤精堿) 37239-47-7 Wilforgine C41H47NO19 ≥98% 雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f.
雷公藤次堿 11088-09-8 Wilforine C43H49NO18 ≥98% 雷公藤 Tripterygium wilfordii 
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