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| 銷售商： 上海博湖生物科技有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
以下是產(chǎn)品人前脂肪細(xì)胞提取物廠家信息的認(rèn)購信息：
人前脂肪細(xì)胞提取物廠家【Human Adipose: Preadipocyte Derivatives】
人前脂肪細(xì)胞提取物是從人前脂肪細(xì)胞提取的，人前脂肪細(xì)胞從正常人脂肪組織制備。正常人脂肪組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
| 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
| 人前脂肪細(xì)胞提取物廠家 | Human Adipose: Preadipocyte Derivatives | 電詢 |
人前脂肪細(xì)胞提取物是從人前脂肪細(xì)胞提取的，人前脂肪細(xì)胞從正常人脂肪組織制備。正常人脂肪組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
人前脂肪細(xì)胞提取物廠家 保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.人前脂肪細(xì)胞提取物廠家凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
REB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501 人滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL壬酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))Nonoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)
小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM萘-D8(標(biāo)準(zhǔn)品)Naphthalene-d8質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十五烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))Pentacosane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9,10-二甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9,10-Dimethylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
TOV21G人卵巢癌細(xì)胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%9,10-二苯基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9,10-Diphenylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌BOC-L-脯氨酸Boc-Pro-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-色氨酸Boc-Trp-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-β-高丙氨酸Boc-L-β-homoalanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03Boc-L-beta-谷氨酸5-芐酯Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格：0.98
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 淋巴瘤細(xì)胞，P388D1細(xì)胞 IF細(xì)胞，兔成骨C細(xì)胞Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯Fmoc-β-homoaspartic 人前脂肪細(xì)胞提取物廠家acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 瑞香素/祖師麻甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Daphnetin
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sucralose
心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Notoginsenoside R1
CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Trifolirhizin
野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL日當(dāng)藥黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Swertiajaponin
人前脂肪細(xì)胞提取物廠家細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM萘-D8(標(biāo)準(zhǔn)品)Naphthalene-d8質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十五烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))Pentacosane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9,10-二甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9,10-Dimethylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
TOV21G人卵巢癌細(xì)胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%9,10-二苯基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9,10-Diphenylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌BOC-L-脯氨酸Boc-Pro-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-色氨酸Boc-Trp-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-β-高丙氨酸Boc-L-β-homoalanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03Boc-L-beta-谷氨酸5-芐酯Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格：0.98
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 淋巴瘤細(xì)胞，P388D1細(xì)胞 IF細(xì)胞，兔成骨C細(xì)胞Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯Fmoc-β-homoaspartic 人前脂肪細(xì)胞提取物廠家acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 瑞香素/祖師麻甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Daphnetin
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sucralose
心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Notoginsenoside R1
CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Trifolirhizin
野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL日當(dāng)藥黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Swertiajaponin
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．人前脂肪細(xì)胞提取物廠家細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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