大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格Rat Trypsinogen,Try ELISA Kit,產品別名：大鼠胰蛋白酶原酶(Try)檢測試劑盒,商用名稱：大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa試劑盒

規格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

公司大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格 供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現貨供應以及國產各類 Elisa試劑盒。

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格注意事項

1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．  底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

15.6-1000pg/mL 人白介素31受體A(IL31RA)ELISA試劑盒

78-5000pg/mL 人金屬-β-內酰胺酶結構域蛋白1(MBLAC1)ELISA試劑盒

78-5000pg/mL 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒

0.156-10ng/mL 人Dicer酶1ELISA試劑盒

15.6-1000pg/mL 人羧肽酶M(CPM)ELISA試劑盒

12.5-800ng/mL 人腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒

0.78-50ng/mL 轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

12.5-800pg/mL ELISAKitforHumanTachykinin-3

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanSal-likeprotein2

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanPlatelet-activatingfactoracetylhydrolaseIBsubunitgamma

31.2-2000pg/mL ELISAKitforHumanNeurofilamentmediumpolypeptide

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格細葉遠志皂苷;Tenuifolin 20183-47-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

橙皮內酯 23971-42-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

榿木 33457-62-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

白花前胡丁素 ;Praeruptorin  訂購|咨詢  規格： 20mg

黃芪皂苷 III 84687-42-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，10mg/vial

輪環藤堿 518-94-5 訂購|咨詢  規格： 10mg

L-亮氨酸  訂購|咨詢  規格： 100mg

克羅寧  訂購|咨詢  規格： 100mg

右旋糖酐分子量（套）  訂購|咨詢  規格： 0.2g

巨大戟醇; Ingel 30220-46-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

橙黃決明素-6-葡萄糖苷  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;10mg

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒價格操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．  根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。