山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書Goat Serum amyloid A,SAA ELISA Kit,產品別名：山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒,商用名稱：山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa試劑盒

規格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

公司山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書 供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現貨供應以及國產各類 Elisa試劑盒。

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書注意事項

1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．  底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

0.156-10ng/mL ELISAKitforHuman4F2cell-surfaceantigenheavychain

0.156-10ng/mL ELISAKitforHumanTyrosine-proteinkinasereceptorTie-1

1.56-100ng/mL ELISAKitforHumanFocaladhesionkinase1

0.156-10ng/mL ELISAKitforHumanNetrin-4

0.78-50ng/mL ELISAKitforHumanNeuralcelladhesionmoleculeL1

78-5000pg/mL ELISAKitforHumanInterferon-inducedhelicaseCdomain-containingprotein1

0.78-50ng/mL ELISAKitforHumanFibroblastgrowthfactor6

0.156-10ng/mL ELISAKitforHumanDelta-likeprotein1

0.625-40ng/mL ELISAKitforHumanCorticotropin-releasingfactor-bindingprotein

0.78-50ng/mL ELISAKitforHumanAnnexinA6

0.156-10ng/mL 牛結核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書DL-DTE

二硫蘇糖醇 10g

DL-DTT 100g

DL-乳酸 100ml

DL-Lactic Acid 500ml

DL-乳酸鋰 5g

DL-Lactic Acid, Lithium Salt 10g

DL-蘋果酸 100g

DL-Malic Acid 500g

D-甘露醇 100g

D-Mannitol 500g

D-甘露糖 25g

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．  根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。