山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒價格Goat Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit,產品別名：山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒,商用名稱：山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒

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山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒價格試劑準備：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒價格試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
說明書:1份 
密封袋:1個
標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒價格CHAPS 10g

3-(3-膽胺丙基)-二甲氨基-2-羥基-1-丙磺酸 1g

CHAPSO 5g

N-(環己胺)-1-乙磺酸 25g

CHES 100g

幾丁質（甲殼素） 10g

Chitin 100g

水合氯醛 50g

Chloral hydrate 100g

氯霉素 10g

Chloramphenicol 50g

鹽酸金霉素 1g

山羊轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒價格操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL； 4. 隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。