兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒說明書Rabbit Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit,產品別名：兔子免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒,商用名稱：兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒

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兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒說明書試劑準備：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒說明書試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
說明書:1份 
密封袋:1個
標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×2

G1(發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞) 5×106cells/瓶×2

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2

GH3(大鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2

H22(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2

兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒說明書BEZ235 (NVP-BEZ235) 100mg

N, N-雙(2-羥乙基)甘氨酸 25g

Bicine 100g

比布里希猩紅（猩紅B） 5g

Biebrich Scarlet 25g

H 33258熒光染料 25mg

Bis Benzimide H 33258

甲叉雙丙烯酰胺 (N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺) 25g

Bis-Acrylamide 100g

雙（2-羥乙基）-三羥甲基氨基甲烷 25g

Bis-Tris 100g

縮二脲 5g

兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL； 4. 隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。