兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片Rabbit Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit,產(chǎn)品別名：兔子內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒,商用名稱：兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa試劑盒

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好.

公司兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片 供應(yīng)種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產(chǎn)地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現(xiàn)貨供應(yīng)以及國產(chǎn)各類 Elisa試劑盒。

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片注意事項

1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PATU8988(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

PC-3M(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

SW1116(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

TE-13(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

VE(人血管內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2

WTRL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片桿菌肽 50KU

Bacitracin 250KU

桿菌肽鋅 100KU

Bacitracin Zinc 500KU

蛋白胨/細菌蛋白胨 10*500g

Bacteriological Peptone

氯化鈷 10g

balt (II) chloride, hexahydrate 25g

巴比妥 25g

Barbital

巴比妥鈉 25g

Barbital sodium

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3．  加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。