兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌Rabbit Corticosterone,CORT ELISA Kit,產品別名：兔子皮質酮(CORT)檢測試劑盒,商用名稱：兔子皮質酮(CORT)elisa試劑盒

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

公司兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌 供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現(xiàn)貨供應以及國產各類 Elisa試劑盒。

兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌注意事項

1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．  底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人 ADAM15 基因全長ORF克隆

人 ABCF3 基因全長ORF克隆

人 PDCD1LG2 / PD-L2 基因全長ORF克隆

人 CLU 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

人 ASPHD2 基因全長ORF克隆

人 TDGF1 / CRGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 MICB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD25 / IL2Ra 基因全長ORF克隆

人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌瓊脂糖 (低熔點) 5g

Agarose, Low Melting Point 10g

牛血清白蛋白 10g

Albumin, Bovine, Fraction V, Heat Shock Isolation 100g

卵清蛋白（雞） 1g

Albumin, from Chicken Egg White 5g

人血清蛋白 500mg

Albumin, from Human Serum 1g

阿爾新藍 8GX 1g

Alcian Blue 8 GX 5g

茜素紅S 5g

Alizarin red S 25g

兔子皮質酮(CORT)elisa檢測試劑盒品牌操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。