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小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書Mouse β-glucuronidase,βGD ELISA Kit,產品別名:小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒,商用名稱:小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa試劑盒
還在為選購什么樣的試劑盒,才能讓您的實驗數據報告更權威、更公正、更真實而發愁嗎?別想了上海研生是就是您正確的選擇多年以來我公司以行業的專業性,科研的嚴謹性,小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書無論是在售前、售后或銷售過程中,都能全程為新老客戶朋友,解決和分析實驗中的各種問題。
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書試劑準備:
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶:試劑盒提供6管標準品,每管已標定濃度,并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動助其溶解,使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個
標準品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 PAK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 ATF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 ELK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 VEGF164 / VEGFA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 PRL / Prolactin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 PARP-3 / PARP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書蘆薈大黃素CAS 481-72-1規格:20mg訂購|咨詢
知母皂苷ECAS 136565-73-6規格:HPLC≥98%,10mg/vial訂購|咨詢
槲皮素-3-氧葡萄糖甙CAS 21637-25-2規格:HPLC≥98%,20mg/vial訂購|咨詢
草烏甲素CAS 79592-91-9規格:20mg訂購|咨詢
杠柳苷CAS 13137-64-9規格:20mg訂購|咨詢
異葒草素CAS 4261-42-1規格:20mg訂購|咨詢
印堿CAS 4491-19-4規格:20mg訂購|咨詢
銀杏內酯BCAS 15291-77-7規格:20mg訂購|咨詢
檸檬烯CAS 138-86-3規格:20mg訂購|咨詢
異槲皮苷CAS 21637-25-2規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢
濱蒿內酯CAS 120-08-1規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢
鉤吻素子CAS 1358-76-5規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品50μL; 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL; 4. 隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。