小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格Mouse Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit,產(chǎn)品別名：小鼠磷脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒,商用名稱：小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa試劑盒

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

公司小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格 供應(yīng)種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產(chǎn)地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現(xiàn)貨供應(yīng)以及國產(chǎn)各類 Elisa試劑盒。

小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格注意事項

1．  試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠 MBP 基因全長ORF克隆

小鼠 APOE 基因全長ORF克隆

小鼠 PTPLAD1 基因全長ORF克隆

小鼠 ATP6V0E2 基因全長ORF克隆

小鼠 FXYD1 基因全長ORF克隆

小鼠 OXA1L 基因全長ORF克隆

小鼠 TSC22D1 基因全長ORF克隆

小鼠 DHRS4 基因全長ORF克隆

小鼠 PGAM1 基因全長ORF克隆

小鼠 PSMC6 基因全長ORF克隆

小鼠 PSAP 基因全長ORF克隆

小鼠 HSPA8 基因全長ORF克隆

小鼠 TUBB2A 基因全長ORF克隆

小鼠 EIF3L 基因全長ORF克隆

小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格莪術(shù)醇CAS 4871-97-0規(guī)格：20mg訂購|咨詢

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小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒價格操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．  加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。