綠如藍蛋白染液產品及特點
本產品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升級產品，是目前最簡單、最靈敏的基于考馬斯亮藍的PAGE膠蛋白質染色產品，完全可以取代最常用的CoomassieBrilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特點：
1. 一步式操作。將漂洗后的PAGE膠放入染色液中后即可不管，無固定和脫色步驟，最快10分鐘即可見條帶（對ng級別的樣品需要過夜）。
2. 高靈敏度。靈敏度跟銀染，SYPRO Ruby和Deep Purple等相當，達到納克水平。
3. 肉眼即可觀察結果，而SYPRO Ruby和Deep Purple等納克級染料需要貴重的檢測儀器。
4. 與質譜等后續分析方法兼容。
5. 健康環保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的試劑。
6. 可以用于任何PAGE膠的蛋白檢測，包括SDS-PAGE和2D膠。
7. 即開即用，可以多次使用。
使用及效果
用Milli-Q水簡單漂洗凝膠，然后將凝膠放入本產品（1塊8 10 cm的mini PAGE
需要10-20 mL的本產品），搖晃中染色直至出現滿意的帶型為止（一般10分鐘即可見
到條帶）。染色液可以重復使用多次。
綠如藍蛋白染液細菌的培養和收集：
將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。
綠如藍蛋白染液質粒DNA少量快速提�。�
質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
綠如藍蛋白染液（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。
2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。
8、取20ml進行電泳檢查。
XY120630Fluorescein -12- dUTP溶液25μLXY130995Cy3-dCTP溶液25μLXY130996Cy5-dCTP溶液25μLXY121122柱式探針純化試劑盒10次XY121110超快核酸轉膜試劑盒5次(A)|5次(B)XY70104核酸印跡膜染液100mLXY80915超級雜交液100mL(A)|100mL(B)XY130904超級雜交液(Oligo探針)10mLXY130905超級雜交液(芯片)10mLXY130906超級雜交液(原位雜交)10mLXY131208DNA探針變性液10mLXY100405SSC溶液，20×100mLXY100809SSPE溶液，20×100mLXY70907去離子甲酰胺100mLXY100812BLOTTO溶液100mLXY70904酵母tRNA溶液1.5mL(A)|1.5mL(B)XY91104Denhardt溶液，50×100mL(A)|100mL(B)XY100604鮭魚精DNA溶液1mLXY130908鯡魚精DNA溶液1mLXY131207小牛胸腺DNA溶液1mLXY130810熒光尺1個XY120643硫酸葡聚糖1g
