一站式SDS-PAGE電泳套裝產品及特點

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）是目前電泳法變性分離蛋白質并估計其分子量的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天恩澤開發了本產品。它具有下列特點：

1. 一站式，提供除水和樣品以外的所有成分。

2. 即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。

3. 安全，免去了實驗人員接觸粉末狀的劇毒物品丙烯酰胺。

4. 靈活，高濃度的丙烯酰胺溶液母液可用于配制各種濃度的SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。

5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。

一站式SDS-PAGE電泳套裝細菌的培養和收集：

將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。

一站式SDS-PAGE電泳套裝質粒DNA少量快速提取：

質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　一站式SDS-PAGE電泳套裝（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。

　　8、取20ml進行電泳檢查。

XY130591小鼠抗SUMO標簽蛋白單抗100μLXY130592HRP標記內參抗體30μLXY131202即用型GFP標簽蛋白裂解液100uLXY130413肝素瓊脂糖5mL|50mLXY130417藍膠瓊脂糖5mL|50mLXY130421DEAE交換介質50mLXY130423Q交換介質50mLXY130422CM交換介質50mLXY130424SP交換介質50mLXY131020Sephacryl S-400基質10mLXY130425苯基介質50mLXY130426丁基介質50mLXY130427丁基硫介質50mLXY130418Protein A瓊脂糖1mLXY130420Protein G瓊脂糖1mLXY131201Protein A+G瓊脂糖2mLXY100939福林酚試劑100mLXY90610卵白蛋白標準品1mLXY131070牛血清白蛋白標準品1mLXY131071牛血清γ 球蛋白標準品1mLXY131072預稀釋BSA 蛋白標準品1mLXY131220預稀釋BGG 蛋白標準品1mLXY131074SDS-PAGE 樣品預處理試劑盒50次XY131122考馬斯亮藍R-25010gXY131123考馬斯亮藍G-25010gXY131078天然蛋白A1mgXY131079重組蛋白A1mgXY131080重組蛋白G1mg

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