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谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是從日本血吸蟲提取的GST。 用于制備GST 介質(zhì),純化在大腸桿菌中利用谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶(GST)融合系統(tǒng)表達(dá)外源蛋白是研究蛋白功能、純化相互作用因子及制備針對融合蛋白的抗體的常規(guī)選擇。
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶細(xì)菌的培養(yǎng)和收集:
將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時至對數(shù)生長后期。
谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶質(zhì)粒DNA少量快速提取:
質(zhì)粒DNA小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶(一)、煮沸法
1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000g離心30秒。
2、棄上清,將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘,使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。
8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。
XY110810 病毒沉淀劑 100mL
XY101118 水樣病毒沉淀劑 10次
XY3070 動物RNAOUT 100mL|250mL
XY71201 柱式動物RNAOUT 50次|250次
XY80901 大提柱式動物RNAOUT 5次
XY3071 血液RNAOUT 50次|250次
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XY101109 柱式糞便RNAOUT 50次
XY130829 細(xì)胞蛋白質(zhì)-RNA雙提取試劑盒 50次
XY3080 植物RNAOUT 50次|250次