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牛血清γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL產(chǎn)品及特點(diǎn)
過濾除菌, 質(zhì)量穩(wěn)定。BGG 是考馬斯(Bradford)分析實(shí)驗(yàn)的理想標(biāo)準(zhǔn)品。使用任何方法測定抗體濃度的理想標(biāo)準(zhǔn)品。安瓿包裝保證蛋白穩(wěn)定性。2 毫克/毫升BGG 溶液。
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
牛血清γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL細(xì)菌的培養(yǎng)和收集:
將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時至對數(shù)生長后期。
牛血清γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL質(zhì)粒DNA少量快速提取:
質(zhì)粒DNA小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
牛血清γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL(一)、煮沸法
1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000g離心30秒。
2、棄上清,將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘,使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。
8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。
XY120413核糖核酸酶H600UXY130675核糖核酸酶HII250UXY130637Tma 核酸內(nèi)切酶 III500UXY130638核酸內(nèi)切酶 IV1000UXY131228Tth 核酸內(nèi)切酶 IV500UXY130640核酸內(nèi)切酶 V250UXY130639核酸內(nèi)切酶 III(Nth)1000UXY130642核酸內(nèi)切酶 VIII1000UXY130635T7核酸內(nèi)切酶 I250UXY130634人源脫嘌呤/脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶1000UXY120410核酸外切酶 I750UXY120420核酸外切酶 III2500UXY130627核酸外切酶 T250UXY130628Lambda 核酸外切酶1000UXY130629RecJf 核酸外切酶1000UXY130632T7 核酸外切酶1000UXY130672核糖核酸酶RNase If10000UXY120414DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I100UXY130651DNA 促旋酶(E. coli )100UXY130665Cre 重組酶50UXY81106蛋白酶K干粉100mgXY80911蛋白酶K溶液1.5mLXY131025胰凝乳蛋白酶,測序級25μgXY131026彈性蛋白酶5mgXY120508腸激酶(輕鏈)0.032μg|0.063μgXY120507Xa因子蛋白酶25μg|50μg