小鼠抗T7標(biāo)簽單抗產(chǎn)品及特點(diǎn)

該抗體可高度特異識(shí)別重組蛋白C末端或N末端的T7標(biāo)簽(MASMTGGQQMG)，而不受鄰近氨基酸組成的影響，可用于檢測(cè)各種表達(dá)載體表達(dá)的T7-Tag融合蛋白。

它具有下列特點(diǎn)：

克隆號(hào): 5G10

抗體類(lèi)型: Mouse IgG1

應(yīng) 用: WB

建議濃度：1:1000~1:10000

低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期兩年。

小鼠抗T7標(biāo)簽單抗細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。

小鼠抗T7標(biāo)簽單抗質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。

　小鼠抗T7標(biāo)簽單抗（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

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