植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒(SDS-PAGE)產(chǎn)品及特點

本產(chǎn)品用于快速提取微量植物蛋白，用于SDS-PAGE凝膠電泳和Western印跡分析。本產(chǎn)品的其主要特點是：

1. 可以處理各種植物材料，包括新鮮或凍干的材料。

2. 操作簡單。

3. 能有效去除植物樣品中常見的污染。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印跡分析。

使用及效果

將50 mg凍干的植物材料或100 mg新鮮的植物材料研磨成粉后加1 mL溶液A，旋渦振蕩器上劇烈振蕩5分鐘，12000 g離心5分鐘，上清100℃保溫3分鐘，加8倍體積溶液B，-20℃放至少20分鐘，12000 g離心15分鐘，將沉淀溶解在50 μL溶液C中，100℃保溫3分鐘，12000 g離心5分鐘保存上清待用。

植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒(SDS-PAGE)細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時至對數(shù)生長后期。

植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒(SDS-PAGE)質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒(SDS-PAGE)（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY100930硝酸纖維素膜1張(A)|1張(B)XY120930分子雜交爐1臺XY120931紫外交聯(lián)儀1臺XY121114非同位素探針雜交試劑盒5次(A)|5次(B)XY100847BCIP-NBT法地高辛雜交檢測試劑盒5次XY100848ECL法地高辛雜交檢測試劑盒5次XY131001AP標(biāo)記的抗地高辛抗體10μLXY131002AP標(biāo)記的抗生物素抗體10μLXY131003HRP標(biāo)記的抗地高辛抗體10μLXY131004HRP標(biāo)記的抗生物素抗體10μLXY130807顯影定影試劑盒1套XY130808顯影粉1袋XY130809定影粉1袋XY131117DNA 包被溶液100mLXY1311654× 核酸液相雜交液10mLXY121206DNA 稀釋液10mL
細(xì)胞及免疫學(xué)
XY100806Earle溶液100mLXY91105Hanks溶液100mLXY100927D-Hanks溶液100mLXY100215PBS緩沖液(10×)250mLXY100807杜氏PBS溶液，10×100mLXY90306胰酶消化液250mL(A)|250mL(B)XY100301秋水仙素溶液1mLXY130819Bouin固定液2LXY131223Zenker固定液2LXY131224Helly固定液2LXY131225Carnoy固定液2LXY131200細(xì)胞計數(shù)液(Vi-CELL儀專用)100次XYpyj19細(xì)胞培養(yǎng)基1套

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