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WB-S4水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)的時候,胰蛋白酶作用的時間是在1~3分鐘,由于我有好幾個培養(yǎng)瓶(4個以上)的細(xì)胞都需要進(jìn)行傳代操作,那么就胰酶消化這一步而言,我是該一個培養(yǎng)瓶一個培養(yǎng)瓶這么分開做,還是可以幾個同時做呢?同時做我怕后來操作的培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞消化過度。∫粋一個的做會不會又太費(fèi)時呢?
培養(yǎng)基 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長特性 貼壁生長
1、一個一個做!防止污染,和消化細(xì)胞時間的不均勻。
2、原則上,為了避免細(xì)胞系之間的污染,應(yīng)該一個一個的做。但是如果你能保證無菌操作的原則,WB-S4水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞也能把握好各種貼壁細(xì)胞系消化的時間,是可以同時做,這樣效率高。建議你剛開始一個一個的做,熟練以后根據(jù)具體情況決定如何做。
3、4個可以同時做,時間到了用移液槍給4個瓶加含血清的培養(yǎng)基終止就行。
4、新手的話強(qiáng)烈建議一個一個處理細(xì)胞,特別是消化,除非你養(yǎng)的細(xì)胞對消化都不敏感,不然很容易消化過度或者不到位。另外同時處理多個細(xì)胞容易出現(xiàn)細(xì)胞間交叉污染,一旦污染基本沒救,比細(xì)菌污染還要麻煩。
5、剛開始還是一個一個來,WB-S4水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞消化的時間與細(xì)胞的來源有很大關(guān)系,貼壁性強(qiáng)的細(xì)胞,需要消化的時間較長。一般除了貼壁性強(qiáng)的癌細(xì)胞外,細(xì)胞消化時間1-3min,還有胰蛋白酶的濃度有關(guān)系,濃度高的消化時間要短一些,不然會消化過了,對于細(xì)胞的生長不好。你可以在分散打入胰蛋白酶時,輕晃培養(yǎng)瓶,在顯微鏡下看見細(xì)胞開始變亮,皺縮,卷邊的時候就加入培養(yǎng)液或者血清終止消化。
失敗的關(guān)鍵原因還是細(xì)胞復(fù)蘇的時候沒有迅速解凍的緣故,最后一次成功是因?yàn)樽⒁獾竭@個問題。細(xì)胞的復(fù)蘇及凍存遵循慢凍速融原則,如果WB-S4水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞取出后沒有在盡可能短的時間里解凍的話細(xì)胞內(nèi)部會產(chǎn)生很多冰晶對細(xì)胞就有致命的損失了。另外,細(xì)胞的確應(yīng)該是在液氮條件下保存,如果液氮可以保存1-2年的細(xì)胞,放-80度保存恐怕不到三個月就不行了,并且狀態(tài)會很差。PH-pc-h108 胰腺上皮細(xì)胞 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h109 脈絡(luò)膜血管細(xì)胞 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h110 前列腺成纖維細(xì)胞 Prostaticfibroblasts cells 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h111 顱蓋造骨細(xì)胞 Calvaria osteoblasts cells 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h112 滑膜細(xì)胞 Synovial cells 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h113 骨骼肌細(xì)胞 Skeletal muscle cells 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h114 關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 Articular chondrocytes 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h115 椎間盤髓核細(xì)胞 Intervertebral disc cells 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS