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Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
英文名稱:Neuro-2a總訪問:238
國產(chǎn)/進(jìn)口:進(jìn)口半年訪問:15
產(chǎn)地/品牌:美國/ATCC產(chǎn)品類別:細(xì)胞株/菌種
規(guī)       格:Neuro-2a 最后更新:2025-3-19
貨       號:AC100212
參考報價:1600
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當(dāng)Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時,可以凍存細(xì)胞,在超凈臺中將要凍存的細(xì)胞移入離心管,1000rpm離心5min,棄上清,用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞,并調(diào)整細(xì)胞密度為4-6×106/ml,將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

含量:>1x106 個/mL,  規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基:MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034,添加NaHCO3 1.5g/L,Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

生長特性:貼壁生長

污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞傳代操作步驟:

一、貼壁細(xì)胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。

2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞。

3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用。

4.Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡。

5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細(xì)胞傳代

1.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min。

2.棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液。

3.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 培養(yǎng)的過程中,經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:

黑點,大概有細(xì)胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基

1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細(xì)胞生長,也不影響實驗的話,則可能

 a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲,也有人認(rèn)為是細(xì)菌,或是真菌,也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細(xì)胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠Neuro-2a 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細(xì)胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細(xì)胞競爭性生長,開始時對細(xì)胞并沒有什么影響,但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時候, 細(xì)胞生長就會受到影響直至死亡,嚴(yán)重影響了科研活動的開展和進(jìn)行。以前(這個至少是10年以前),很多實驗室在養(yǎng)細(xì)胞時用國產(chǎn)血清,那時的血清可能質(zhì)量不過關(guān),有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清,即使國產(chǎn)的,產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

 b、是細(xì)胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

 c、是核糖體,也可能是雜質(zhì)ZYC3560    人精囊微血管內(nèi)皮細(xì)胞    HSVMEC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3561    人精囊上皮細(xì)胞    HSVEpiC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3562    人精囊成纖維細(xì)胞    HSVF    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3563    人睪丸血管內(nèi)皮細(xì)胞    HTEC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3564    人睪丸間質(zhì)細(xì)胞    HLC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3565    人塞爾托利細(xì)胞    HSerC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3566            形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3567    骨細(xì)胞系統(tǒng)        形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3568    人顱骨成骨細(xì)胞    HCO    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3569    人股骨成骨細(xì)胞    HO-f    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3570    人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞    HC-a    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3571    人滑膜細(xì)胞    HS    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3572    人髓核細(xì)胞    HNPC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 

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