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當(dāng)BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞BHT101（干細(xì)胞庫(kù)保藏）密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時(shí)，可以凍存細(xì)胞，在超凈臺(tái)中將要凍存的細(xì)胞移入離心管，1000rpm離心5min，棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞，并調(diào)整細(xì)胞密度為4-6×106/ml，將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。
含量：>1x106 個(gè)/mL， 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基：人甲狀腺癌細(xì)胞 BHT101完全培養(yǎng)基配方（100 ml）： DMEM (Invitrogen,12430) 79 ml FBS (Gibco) 20 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞BHT101（干細(xì)胞庫(kù)保藏）傳代操作步驟：
一、貼壁細(xì)胞傳代
1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)。
2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞。
3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用。
4.BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞BHT101（干細(xì)胞庫(kù)保藏）用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡。
5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
二、懸浮細(xì)胞傳代
1.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min。
2.棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液。
3.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞BHT101（干細(xì)胞庫(kù)保藏） 培養(yǎng)的過程中，經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點(diǎn)，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？原因：
黑點(diǎn)，大概有細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基
1、如果小黑點(diǎn)有增殖趨勢(shì)，那么就有可能是污染了，需要處理；
2、如果小黑點(diǎn)沒有增殖趨勢(shì)，且不影響細(xì)胞生長(zhǎng)，也不影響實(shí)驗(yàn)的話，則可能
a、是“黑膠蟲”，黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭(zhēng)議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲，也有人認(rèn)為是細(xì)菌，或是真菌，也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動(dòng)物細(xì)胞，也可以生存于培養(yǎng)基中，依靠BHT101人甲狀腺癌細(xì)胞BHT101（干細(xì)胞庫(kù)保藏）和培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)為生，并隨細(xì)胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)性生長(zhǎng)，開始時(shí)對(duì)細(xì)胞并沒有什么影響，但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時(shí)候， 細(xì)胞生長(zhǎng)就會(huì)受到影響直至死亡，嚴(yán)重影響了科研活動(dòng)的開展和進(jìn)行。以前（這個(gè)至少是10年以前），很多實(shí)驗(yàn)室在養(yǎng)細(xì)胞時(shí)用國(guó)產(chǎn)血清，那時(shí)的血清可能質(zhì)量不過關(guān)，有所謂的“黑膠蟲”，但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清，即使國(guó)產(chǎn)的，產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。
b、是細(xì)胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗運(yùn)動(dòng)。
c、是核糖體，也可能是雜質(zhì)PH-pc-h070 腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 Glomerular endothelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h071 腎近曲管狀上皮細(xì)胞 Renal proximal tubularepithelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h072 腎皮層上皮細(xì)胞 Renal cortical epithelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h073 腎上皮細(xì)胞 Kidney epithelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h074 輸尿管上皮細(xì)胞 Ureter epithelium 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h075 腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞 Renal parencZYmal cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h076 腎系膜細(xì)胞 Mesangial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h077 膀胱上皮細(xì)胞 Bladderepithelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h078 膀胱平滑肌細(xì)胞 Bladdersmooth muscle cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h079 腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 Renal artery endothelial cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h080 腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Renal arterysmooth muscle cells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
PH-pc-h081 腎成纖維細(xì)胞 Renalfibroblastscells 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
