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當(dāng)JurkatD,E人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時(shí)，可以凍存細(xì)胞，在超凈臺(tái)中將要凍存的細(xì)胞移入離心管，1000rpm離心5min，棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞，并調(diào)整細(xì)胞密度為4-6×106/ml，將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。
含量：>1x106 個(gè)/mL， 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長特性：懸浮生長
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
JurkatD,E人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞傳代操作步驟：
一、貼壁細(xì)胞傳代
1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)。
2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞。
3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用。
4.JurkatD,E人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡。
5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
二、懸浮細(xì)胞傳代
1.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min。
2.棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液。
3.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
JurkatD,E人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞 培養(yǎng)的過程中，經(jīng)常見到黑色的顆�；蛐『邳c(diǎn)，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？原因：
黑點(diǎn)，大概有細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基
1、如果小黑點(diǎn)有增殖趨勢，那么就有可能是污染了，需要處理；
2、如果小黑點(diǎn)沒有增殖趨勢，且不影響細(xì)胞生長，也不影響實(shí)驗(yàn)的話，則可能
a、是“黑膠蟲”，黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲，也有人認(rèn)為是細(xì)菌，或是真菌，也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動(dòng)物細(xì)胞，也可以生存于培養(yǎng)基中，依靠JurkatD,E人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生，并隨細(xì)胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細(xì)胞競爭性生長，開始時(shí)對細(xì)胞并沒有什么影響，但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時(shí)候， 細(xì)胞生長就會(huì)受到影響直至死亡，嚴(yán)重影響了科研活動(dòng)的開展和進(jìn)行。以前（這個(gè)至少是10年以前），很多實(shí)驗(yàn)室在養(yǎng)細(xì)胞時(shí)用國產(chǎn)血清，那時(shí)的血清可能質(zhì)量不過關(guān)，有所謂的“黑膠蟲”，但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清，即使國產(chǎn)的，產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。
b、是細(xì)胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗運(yùn)動(dòng)。
c、是核糖體，也可能是雜質(zhì)ZYC3221 人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3222 人肺癌細(xì)胞株 MSTO-211H 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3223 人肺鱗癌細(xì)胞 SK-MES-1 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3224 人肺腺癌 (胸水) Calu-3 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3225 人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1395 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3226 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-D 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3227 人肺癌細(xì)胞 Calu-1 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3228 人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3229 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 IMR-32 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3230 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H661 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3231 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H1299 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3232 人橫紋肌瘤細(xì)胞 A-673 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3233 人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 RD 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3234 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞 hFOB 1.19 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3235 人骨肉瘤細(xì)胞 MG-63 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3236 人軟骨肉瘤細(xì)胞 SW 1353 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3237 人骨肉瘤細(xì)胞 U-2 OS 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
