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SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞
英文名稱:SK-LU-1總訪問:305
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:23
產(chǎn)地/品牌:美國/ATCC產(chǎn)品類別:細胞株/菌種
規(guī)       格:SK-LU-1 最后更新:2025-3-19
貨       號:AC100675
參考報價:1600
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SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時,可以凍存細胞,在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管,1000rpm離心5min,棄上清,用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細胞,并調(diào)整細胞密度為4-6×106/ml,將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

含量:>1x106 個/mL,  規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAA,1mM丙酮酸鈉

生長特性:貼壁生長

污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞傳代操作步驟:

一、貼壁細胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。

2.吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞。

3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用。

4.SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡。

5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞傳代

1.將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min。

2.棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液。

3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞 培養(yǎng)的過程中,經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:

黑點,大概有細胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進細胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基

1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細胞生長,也不影響實驗的話,則可能

 a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲,也有人認為是細菌,或是真菌,也有人認為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細胞競爭性生長,開始時對細胞并沒有什么影響,但當黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時候, 細胞生長就會受到影響直至死亡,嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前(這個至少是10年以前),很多實驗室在養(yǎng)細胞時用國產(chǎn)血清,那時的血清可能質(zhì)量不過關(guān),有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清,即使國產(chǎn)的,產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

 b、是細胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

 c、是核糖體,也可能是雜質(zhì)ZYC3672    小鼠星形膠質(zhì)細胞    MA    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3673    小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞    MA-c    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3674    小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞    MA-h    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3675    小鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞    MA-sc    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3676    小鼠腦干星形膠質(zhì)細胞    MA-bs    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3677    小鼠中腦星形膠質(zhì)細胞    MA-mb    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3678    小鼠小膠質(zhì)細胞    MM    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3679    小鼠巨噬細胞    MMa-bm    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3680    小鼠淋巴成纖維細胞    MLF    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3681    小鼠腎小管上皮細胞    MRTEpiC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3682    小鼠腎系膜細胞    MRMC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3683    小鼠肝星狀細胞    MHSteC    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3684    小鼠心肌細胞    MCM    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 

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