會議時間：2024年11月16日
會議城市：福建省廈門市
主辦單位：允咨醫藥培訓中心
支持單位：邁本醫藥科技有限公司

一、會議介紹
近年來，制藥行業面臨著諸多挑戰和變化，一方面，合規性要求日益嚴格，《藥品檢查管理辦法（試行）》、中國加入PIC/S的不斷推進、FDA審計頻次的提升對藥企的六大系統提出新的挑戰，另一方面，隨著市場競爭的加劇，中國綠色低碳轉型的加速，制藥企業也面臨著降本增效、綠色生產的壓力。在這種背景下，制藥裝備行業需要不斷探索和應用新技術，以滿足合規要求的同時實現綠色低碳、降本增效的目標。

基于此，允咨于11月16日在廈門舉辦【制藥裝備合規&降本新技術應用大會】大會，本次會議借助廈門藥機展強大的影響力，為參會藥企及展商提供會前支持，藥企參會人員通過參加會議了解采購合規的管理要求、制藥廠房設施設備最新要求及應用技術，提升后續的參會效率。

二、會議亮點
話題全面：話題涵蓋：新建廠房設計、采購合規降本策略、無菌藥品保證及CCS控制、制藥數智化和節能減碳等，內容豐富且全面，能夠滿足與會者對制藥裝備領域多個關鍵方面的關注和需求。
大咖云集：眾多行業專家和技術專家聯合授課，能夠保證所分享內容的專業性和權威性，為與會者提供高質量的信息和見解。
人群精準：會議精準吸引企業采購部門人員以及使用部門人員，為參展企業帶來更加精準的客戶群體及潛在的采購項目信息。
強力曝光：每年藥機展都有數以千計的展商參展，如何吸引逛展人員？如何獲得目標客戶垂詢？允咨提供了全方位的解決方案。會前會建立初步客戶關系--會展期間線下的展位引流+線上的直播采訪。線上線下聯動推廣服務，讓您的展位準確被展會人群鎖定，強力曝光品牌及產品，助力參展商藥機展一次行程，獲得更多詢單。

三、會議結構
2024年11月16日
模塊一 合規&降本：制藥裝備合規與采購降本
模塊二 風險控制：無菌藥品保證及CCS策略
模塊三 革新之路：制藥數字化轉型及節能增效

四、會議內容（持續更新中）

2024年11月16日
模塊一 合規&降本：制藥裝備合規與采購降本（8：30-12：00）

序號	時間	議題名稱	分享嘉賓
1	8：30-8：35	開幕致辭
2	8：35-9：15	面向國際化認證的藥廠廠房布局設計考量及改造	設計院（擬邀）
3	9：15-10：00	加入PIC /S對中國制藥行業工程技術與設備領域的挑戰與影響分析	馬義嶺 允咨&邁本公司創始人 首席咨詢顧問、沈陽藥科大學 兼職講師
4	10：00-10：20	茶歇+游戲互動
5	10：20-11：00	如何打造合規且穩定的空調系統	陳永波 邁本醫藥科技 GMP合規咨詢高級顧問 允咨獨家講師
6	11：00-11：40	2025版中國藥典“制藥用水”修訂考量	葉勛（擬邀） 費森尤斯卡比技術專家   2020版藥典制藥用水課題組專家 2023版制藥用水指南的審稿專家
7	11：40-12：00	制藥采購如何達到“三合一降”	任志會（擬邀） 允咨醫藥培訓中心總經理

 
模塊二 風險控制：無菌藥品保證及CCS策略（13：20-16：00）

序號	時間	議題名稱	分享嘉賓
1	13：20-13：25	開場游戲
2	13：25-14：00	GMP附錄一《無菌藥品》變化趨勢	夏老師（擬邀） 參與藥品GMP指南（第2版）無菌制劑分冊的撰稿工作
3	14：00-14：20	隔離器技術在制劑生產中工藝控制	技術專家
4	14：20-14：40	潔凈區消毒要求和VHP滅菌策略探討	技術專家
5	14：40-15：10	制藥溫度設備驗證儀器應用及常見問題	牟海峰 邁本醫藥科技GMP合規咨詢高級顧問 允咨獨家講師
6	15：10-15：40	如何利用PDA第90號技術報告建立有效的污染控制策略	陳永波 邁本醫藥科技 GMP合規咨詢高級顧問 允咨獨家講師
7	15：40-16：00	茶歇+游戲互動

模塊三 革新之路：制藥數字化轉型及節能增效（16：00-17：10）

序號	時間	議題名稱	分享嘉賓
1	16：00-16：20	藥企數字化轉型規劃設計與落地實踐	屈勃（擬邀） 邁本·華咨云CEO
2	16：20-16：40	口服固體制劑車間智能化的實施探討和新趨勢分析	技術專家
3	16：40-17：10	雙碳背景下藥廠的節能減碳策略	行業專家

聯系我們
楊老師
電話：15373691351                    
電子郵箱：lisayang@yzktr.com