為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。

進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握最新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我省藥品質(zhì)量管理及控制技能的全面提升，展示最新藥品安全管理與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測的發(fā)展?fàn)顟B(tài)。由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo)、北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦的“2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會（CPQC-西安站）暨會后專題培訓(xùn)班，將于12月20-21日在西安舉辦。

一、組織機(jī)構(gòu)：
指導(dǎo)單位：中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心
主辦單位：北京藥之典信息技術(shù)中心 / 北京中培科檢信息技術(shù)中心
承辦單位：藥安匯信息技術(shù)（北京）有限公司 / 藥安會信息技術(shù)（懷來）有限公司

二、時間與地點(diǎn)：
12月20-21日：2024（西安）制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會（免費(fèi)，名額有限）
會議地點(diǎn)：西安曲江惠賓苑賓館

三、參會人員與參展范圍：  
四、參會費(fèi)用：
 

會議名稱	參會類型	現(xiàn)場繳費(fèi)	會前報名	說明
12月20-21日質(zhì)量技術(shù)大會	A類票	免費(fèi)	免費(fèi)	免費(fèi)票僅500張，先到先得 參與集贊，可獲【藥安會】學(xué)習(xí)平臺會員
	B類票	800	600	含講師授權(quán)課件、兩天的會議午餐、平臺個人會員 參與集贊，可享200元優(yōu)惠