前不久，蘇黎世大學研究團隊在Nature上發(fā)表了關(guān)于神經(jīng)疾病機制探討的論文，該項研究利用誘導多能干細胞（iPSC）生成自我更新的人類神經(jīng)干細胞系，進而構(gòu)建出新型的神經(jīng)研究體外模型，并由此揭示了NPTX2在漸凍癥（ALS）與額顳葉變性（FTLD）病理過程中的關(guān)鍵作用^[1]。

憑借自我更新特性和超強的分化能力，iPSC解決了長久以來ESC倫理爭議和異體移植所產(chǎn)生的排異反應，于體外疾病建模、藥物開發(fā)和細胞治療等方向上有著廣泛的應用前景。但挑戰(zhàn)與機遇并存：如不同來源的iPSC培養(yǎng)及分化差異、轉(zhuǎn)染及基因編輯存在困難等；需要特別提到的是，前期重編程環(huán)節(jié)也不可懈怠，依賴逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體等方法，可能會帶來病毒基因組整合而導致轉(zhuǎn)基因被重新激活的風險。
 

iPSC體外疾病模型研究思路

為此，我們將開展「iPSC技術(shù)在生物醫(yī)藥中的應用與開發(fā)策略」線上課程，3月14日（周四）晚7點，由賽業(yè)生物細胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理范麗莉為大家?guī)�來一系列干貨教學，深入剖析重編程等iPSC研發(fā)流程中存在的技術(shù)難點，以及如何有針對性地進行優(yōu)化；同時在課上也將一同探討體外細胞模型相關(guān)的構(gòu)建與研究策略。“碼”上報名，相約云端！
 

01 知識要點提前掉落
1 iPSC體外疾病模型研究思路及應用優(yōu)勢
2 iPSC重編程技術(shù)難點和解決方案
3 以iPSC為特色的體外細胞模型開發(fā)策略
4 常見問題解答

02 講師簡介

范麗莉
賽業(yè)生物細胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理

華南農(nóng)業(yè)大學畢業(yè)，從事細胞基因編輯相關(guān)研究超8年，具有多年分子生物學和細胞生物學相關(guān)實驗技術(shù)的研究經(jīng)驗。

03 課程指南

參考文獻：
[1]Hruska-Plochan, Marian., Wiersma, Vera I., Betz, Katharina M., Betz, Katharina M.,  and Betz, Katharina M.. "A model of human neural networks reveals NPTX2 pathology in ALS and FTLD." Nature.