主論壇:全球CGT發展與合作、“CGCS Awards”獲獎名單公布及頒獎典禮 -中日韓CGT產業發展與監管、歐美CGT產品開發與經驗分享 -CGT產品開發的全球策略、以及CGT產品的商業化及可及性 |
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【專題一:細胞治療源頭創新】 ^通用型細胞治療 ^iPSC來源細胞療法 ^細胞治療實體瘤^CAR-T細胞治療自免 ^非病毒載體細胞治療 |
【專題五:干細胞外泌體與新治療策略】 ^干細胞外泌體治療產品開發 ^外泌體CGT中的應用 ^外泌體制備與工藝策略 ^干細胞質量體系建設 |
【專題九:mRNA藥物開發】 ^mRNA腫瘤疫苗 ^mRNA的設計與修飾 ^mRNA創新遞送系統 ^LNP遞送系統應用 |
【專題十三:溶瘤病毒開發】 ^溶瘤病毒的聯合治療 ^新型溶瘤病毒設計 ^溶瘤病毒臨床進展 |
【專題二:創新細胞治療&Beyond CAR-T】 ^NK細胞療法 ^TIL ^TCR-T ^CAR-M |
【專題六:下一代創新基因療法】 ^AAV基因治療 ^眼科/罕見病/腫瘤應用 ^基因治療創新遞送系統 |
【專題十:mRNA新技術與環狀RNA】 ^自復制mRNA ^環狀RNA平臺 ^RNA藥物的質控 ^RNA藥物CMC |
【專題十四:3D細胞培養與類器官】 ^3D培養技術 ^類器官在科研與臨床中的創新應用實踐 ^器官芯片在CGT藥物研發中的應用 |
【專題三:細胞治療工藝與生產】 ^細胞治療質控與CMC ^病毒載體規;a ^工藝生產開發 ^商業化生產考量 |
【專題七:基因治療工藝開發&CMC】 ^基因治療CMC開發策略 ^AAV載體大規模生產 ^基因治療質控與表征 |
【專題十一:小核酸藥物】 ^siRNA/ ASO開發進展 ^創新遞送技術&肝外遞送 ^新技術平臺與應用 ^質量與CMC策略 |
【專題十五:臨床開發與注冊】 ^臨床設計與開發 ^澳洲、歐洲等臨床案例分享 ^中美申報策略與比較 ^臨床案例分享 |
【專題四:干細胞研發與轉化】 ^間充質干細胞藥物 ^干細與再生醫學 ^干細胞藥物的開發進展 ^干細胞生產工藝及質控 |
【專題八:基因編輯療法】 ^CRISPR/ Cas9基因編輯技術 ^新型基因編輯平臺 ^體內基因編輯療法 |
【專題十二:腫瘤新生抗原疫苗】 ^DNA疫苗 ^DC疫苗 ^合成多肽疫苗 ^聯合療法探索 |
【專題十六:創新項目路演】 ^優秀CGT、mRNA、類器官、干細胞等項目 |
【特色活動一:細胞治療專場閉門私享會】 ^3小時,30-50人 |
【特色活動二:基因治療企業閉門私享會】 ^3小時,30-50人 |
【特色活動三:核酸藥物企業閉門私享會】 ^3小時,30-50人 |
【特色活動四:“合作共進先進治療新時代”VIP晚宴及交流會】 ^2小時,200-500人 |
“中心舞臺”開放麥:項目路演及新產品發布宣講 ^創新biotech、前沿技術服務商、突破性國產替代技術和產品、先進治療領域新品發布會創新 |