Revvity與阿斯利康簽訂堿基編輯技術的新許可協議

瀏覽次數：1610　發布日期：2023-5-23　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

Revvity宣布與阿斯利康簽訂下一代堿基編輯技術的新許可協議

根據非排他性協議，阿斯利康(AstraZeneca)有權使用專有基因編輯技術，幫助推進在細胞治療方面的工作

中國上海 – 2023年5月23日 – Revvity有限公司(NYSE: RVTY)近日宣布與阿斯利康 (AstraZeneca, LSE/STO/Nasdaq: AZN) 簽訂新的許可協議，基于Revvity的Pin-point™基因編輯系統技術，即一種具有強大安全性的下一代模塊化基因編輯平臺，可幫助阿斯利康推進其細胞治療工作。

Revvity生命科學資深副總裁Alan Fletcher博士表示：“我們的基本目標是將Pin-point™平臺從臨床前研究轉化為臨床研究，并最終影響患者的生活。本著這種精神，我們很高興地宣布與阿斯利康簽訂非排他性協議，以支持其在治療癌癥和免疫介導疾病方面所進行的細胞療法的研究。”

Pin-point™技術介紹

Pin-point系統及其堿基編輯技術旨在實現高效且精確的單基因和多基因編輯，而不會對細胞的生存能力或功能產生意外影響。與傳統的CRISPR技術相比，后者會在DNA中產生雙鏈斷裂，而這種新的編輯系統使用修改后的Cas酶僅切割DNA的一條鏈。這項技術讓基因破壞和堿基修復更具有可控性。

Pin-point系統與其它堿基編輯系統的區別在于完全實現了模塊化，可選擇不同組件以實現針對具體基因編輯目標的最佳性能。目前Pin-point系統已經在T細胞和iPSC中展示了堿基編輯的能力，表明該技術在各種細胞類型和治療指標中具有潛力。Revvity 還開發了全新的專有方法，利用堿基編輯機制來插入基因，例如通過在敲入CAR的同時敲除免疫標志分子來創建同種異體 CAR-T 細胞療法。

Pin-point 堿基編輯系統是Revvity公司細胞和基因療法產品組合的一部分，該組合涵蓋了基因調控和編輯、細胞分析、免疫測定以及優化的AAV和慢病毒載體開發和制造，以提高細胞基因療法的特異性、有效性和安全性。解決方案涵蓋從功能基因組學分析、有效載荷設計、QA/QC 和載體優化以及表征、自動化和工藝開發領域，助力客戶實現其細胞和基因治療研究、開發和制造目標。

關于Revvity

在Revvity，我們將“不可能”視為靈感，將“做不到”視為原動力。Revvity提供健康科學解決方案、前沿技術和專業服務，業務涵蓋科研探索、開發、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多組學技術、生物標志物鑒定、成像、疾病的預測、篩查、檢測與診斷、信息學等領域的多年深耕，Revvity正以科技之能，突破人類潛能的邊界。

2022年Revvity的營業額超過30億美元，全球擁有11,000多名員工，為制藥和生物技術、診斷實驗室、學術界和政府客戶提供服務。公司是標準普爾500指數的成員，客戶遍及全球190 多個國家和地區。

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