藥物雜質研究是藥品研發的一項重要內容，貫穿于藥品研發的整個過程，涵蓋范圍包括新的或仿制化學原料藥及制劑。能否規范地進行藥物雜質的研究，并將其控制在一個安全、合理的限度范圍內，直接關系到上市藥品的質量及其安全性，也是藥物質量控制的重點。對此，本專委會在各級領導和同仁的支持下，于2018年9月成功主辦了“第一屆藥物雜質分析分離學術研討會暨實驗技術培訓班”，并取得了預期的效果。本次會議為廣大一線從事藥物質量控制的專業技術人員搭建了一個優質的學術與技術交流平臺。

    籍借第一次會議的成功經驗，應廣大從業人士的要求，本會定于2019年9月20 ~ 22日在廣州召開“第二屆藥物雜質分析分離學術研討會”。針對當下藥學研究中的異構體雜質、未知雜質、基因毒性雜質、藥物包材相容性研究等熱點和難點，會議將繼續邀請國內知名企業的專家和高校有關研究人員，聚焦于藥物雜質研究與質量控制的法規要求、雜質研究疑難案例、色譜分離純化的理論和實踐、手性絕對構型的確定方法等方面，分享其心得。歡迎廣大同仁積極參與此次學術盛會，并予以賜稿和分享！

藥物雜質分析分離學術研討會：詳見以下會議議程：

  時間：2019年9月20日-9月22日；

  地點：廣州市（具體通知見后續通知）

 2019年9月20日       全天報到

 2019年9月21日       學術報告

 2019年9月22日        離會

名譽主任委員：姚新生

主任委員：陳新滋

副主任委員：胡文浩

委員（按字母順序）：李向軍、劉維屏、王越奎、張萬斌、章慧

1、胡文浩 （“長江學者” 特聘教授，中山大學藥學院院長）：雜質研究與工藝優化。

2、董順玲 （主任藥師，廣州市藥品檢驗所副所長）：雜質測試方法開發案例分析。

3、朱碧君 （主任藥師，藥包材室主任，江西省藥品檢驗檢測研究院）：藥用復合膜軟包裝與中藥制劑相容性的思考及安全性評價研究。

4、陳英 (中國藥典委員會化學藥品第二專業委員會副主任委員、藥品GMP檢查員，廣東省藥檢省輔料室副主任）：題目待定。

5、習寧 （廣東省珠江人才計劃“創新團隊帶頭人”，廣東東陽光藥業）：合成工藝路線改進的控制基毒雜質策略。

6、徐新軍 （廣東省藥品注冊評審專家、中山大學藥學院教授）：基因毒性雜質檢測的相關問題。

7、謝斌 （珠海潤都制藥股份有限公司研發總監、博士、珠江青年優秀人才）：題目待定。

8、賴燁才 （廣東研捷醫藥科技有限公司副總經理， 廣東省首批“珠江人才計劃”海外青年人才，廣州市開發區高層次人才）：藥物研發中基因毒性雜質的分析策略

9、魏少勇 （廣州菲羅門科學儀器有限公司副總，液、氣相色譜柱技術專業培訓師）：液相色譜柱的全面認知及其應用選擇。

10、島津公司：題目待定。

1、論文征集：征集與本會主題相關的研究論文、摘要和綜述等，將收錄在本次會議論文集。格式請參照《今日藥學》雜志要求，提交word文檔，優秀論文將推薦到《今日藥學》雜志；

2、口頭報告征集：與色譜分離分析發展相關的技術報告，提交PPT，優秀報告將提供10 min的口頭報告；

3、論文和口頭報告征集截稿日期：2019年8月20日；