冷泉港參展BioProcess展示Maxcyte最新流式電轉系統
冷泉港生物科技參加第七屆中國國際生物制藥工藝年會
2015年8月13號，由IBC Asia主辦的第七屆中國國際生物制藥工藝年會暨展覽會（BioProcess International Conference & Exhibition China）圓滿落幕，會議在上海金茂君悅大酒店舉行，國內外的生物制藥企業的多位科學家參加了本次會議。
2015年8月13號，由IBC Asia主辦的第七屆中國國際生物制藥工藝年會暨展覽會（BioProcess International Conference & Exhibition China）圓滿落幕，會議在上海金茂君悅大酒店舉行，國內外的生物制藥企業的多位科學家參加了本次會議。
作為全球領先的細胞轉染技術供應商，Maxcyte公司攜手大中華區唯一的合作伙伴冷泉港生物科技作為主贊助商參加了本次盛會，并邀請Maxcyte美國高級科學家Dr. Weili Wang進行了熱情洋溢的學術報告。報告主要圍繞著采用大規模瞬時轉染技術加快生物藥物的研發進程，本報告受到各位與會專家的熱烈歡迎，在會場就多個藥物研發的問題進行了深入的技術交流。
Maxcyte的技術最先應用于細胞治療領域，是目前美國FDA批準的唯一的能夠用于細胞治療臨床實驗的電轉技術，由于其技術本身的安全性、規模擴展性和有效性，已被越來越多的研究人員重視。在細胞治療領域，本領域的知名的賓夕法尼亞大學Carl H. June教授采用Maxcyte流式轉染技術進行了許多開創性研究。目前Maxcyte公司與約翰霍普金斯大學kimmel Cancer Center在新一代細胞治療技術方面簽署了戰略合作協議，加快了本技術臨床應用的步伐。
報告闡述了Maxcyte技術的先進性，作為流式高通量大規模的轉染平臺，可滿足高轉染效率、高細胞成活率的轉染工作需求，單次轉染通量高達2E11個細胞。在抗體如單克隆抗體和雙特異性抗體、重組蛋白和疫苗的表達生產上可實現快速規模化，非常適合早期的臨床前研發高通量規模化表達多種抗體。
目前本技術平臺已經廣泛被研發抗體類藥物的科研機構和生物制藥公司所采用進行蛋白質生產，特別是在工業上用于抗體表達的細胞株如CHO上有明顯的技術領先優勢。Dr. Weili Wang的報告匯集了多個國內外生物制藥企業的研發案例，分享了采用HEK293和CHO不同細胞系生物藥物研發的區別，特別是在CHO上進行蛋白質生產的具有成倍的商業案例，引起了多位國內研發科學家的共鳴。
此外，Maxcyte與冷泉港生物在會議期間設置了展臺，展示了Maxcyte公司最新型號Maxcyte STX大規模流式電轉系統，其新穎的設計和簡單的操作流程，吸引了眾多與會嘉賓的駐足停留，來自冷泉港生物的技術專家向客戶詳細介紹了產品操作過程，本產品可進行小量的8E7細胞量和2E10細胞量的轉染，細胞的轉染效率和存活率都大于90%，如此的高性能受到專家們的一直認可，會后相約進行了項目洽淡。
Maxcyte STX大規模流式電轉系統：m.xhtechnology.cn/show1equip.asp?equipid=3834566
更多技術信息請訪問冷泉港生物科技網站：www.cs-biotech.com
或Maxcyte公司美國的網站：www.maxcyte.com
關于冷泉港生物科技股份有限公司：
本公司是專業從事現代科技領域如：生物科技、基因芯片、分子生物學、細胞生物學、食品微生物檢驗等的科學儀器、醫療儀器及試劑的綜合性商貿公司。總部設在臺灣，在大陸北京、上海、廣州等多個城市設有分公司，致力于引進國際上先進的生物科學技術服務中中國的科研工作者。
電話：021-58953141
Email：brownhao@cs-biotech.com
關于Maxcyte公司：
MaxCyte is a leader in cell transfection, bringing to market its patented flow electroporation technology. MaxCyte's customers and partners utilize its technologies in the development and commercialization of cell-based therapies in regenerative medicine and active cell immunotherapies and in the discovery and development of protein drugs, monoclonal antibodies, vaccines, and small molecule drugs. This clinical-grade cell loading technology is fully developed and well validated and has received Master File designation with the CBER Division of the U.S. FDA, has been cleared by NIH's RAC and Health Canada, and is commercialized in Japan. Considerable energy is devoted to R&D on new applications. These efforts have lead to the expanded application of our technology in pharmaceutical and biotherapeutic drug discovery pipelines. Our instrumentation is currently placed in most of the major global pharmaceutical companies and is used for high throughput/high content screening and preclinical protein production. MaxCyte's technology uniquely fulfills the needs for high quality, fully scalable cell modification in both the clinical and R&D arenas.
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