德國伯托多功能酶標儀LB940和LB942助力GPCR研究
瀏覽次數:8447 發布日期:2013-1-15
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北京時間2012年10月10日,瑞典皇家科學院諾貝爾獎評審委員會宣布,兩位美國科學家羅伯特·萊夫科維茨(Robert J. Lefkowitz)和布萊恩·克比爾卡(Brian K. Kobilka)因“G蛋白偶聯受體研究”獲得2012年諾貝爾化學獎。羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩·克比爾卡,及他們的研究對象“G蛋白偶聯受體”立即成為萬眾矚目的焦點。
眾所周知,GPCR(G蛋白偶聯受體,G-protein coupled receptors)作為人類基因組編碼的最大類別膜蛋白超家族,有800多個家族成員,與人體生理代謝幾乎各個方面都密切關聯。大約一千個基因編碼這類受體,適用于光、味道、氣味、腎上腺素、組胺、多巴胺以及復合胺等。大約一半的藥物通過G蛋白偶聯受體起作用。可以預見,GPCR作為近年來的明星分子,肯定會繼續保持熱度并讓許多研究者投身于這個領域。
BRET(bioluminescence resonance energy transfer,生物發光共振能量轉移)技術是近幾年來出現的一種新的檢測蛋白質-蛋白質相互作用的技術,在GPCR研究中得到了廣泛應用。它克服了傳統的蛋白質相互作用檢測方法對蛋白具有損害性的缺陷,并能在活細胞內實時、動態開展試驗,大大提高了信息的準確性及獲取量,可驗證新的假說和理論。BRET技術的原理是建立在非輻射能量轉移的基礎上,能量供體(發光酶,如海腎熒光素酶Rluc)的發射光譜和和能量受體(熒光基團,如綠色熒光蛋白的突變體eYFP)激發光譜重疊;當與目的蛋白融合的供體和受體的空間距離接近(d<10nm)發生生理性相互作用時,供體和受體之間會發生能量轉移,即可檢測到BRET信號。BRET種類很多,研究者可根據幾種BRET的特點選擇適合研究特定蛋白質之間相互作用的BRET方法。
德國Berthold Technologies(伯托)公司生產的Mithras LB 940和TriStar2 LB 942微孔板式多功能分析系統內置超靈敏的發光檢測模塊----配備極高靈敏度的單光子計數模式(single photon counting)光電倍增管(檢出限<3zmol luciferase/well),專門優化的光路設計,最多4個專利JET技術的自動加樣器,使兩款設備特別適用于BRET實驗分析,可使您獲得最佳的實驗效果。目前Berthold Mithras也是全球利用BRET檢測技術發表高水平文章使用最多的設備,Mithras LB 940和TriStar2 LB 942必將會成為您從事GPCR方面研究的得力助手。
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