新一期的視覺(jué)研究線上學(xué)術(shù)交流會(huì)即將于本周四開(kāi)啟，熱烈歡迎來(lái)自休斯頓大學(xué)驗(yàn)光學(xué)院的Anna Matynia博士為我們帶來(lái)一場(chǎng)關(guān)于“正常老齡化和阿爾茨海默癥模型小鼠的視覺(jué)功能”的演講！

在小鼠和人類之間，有三種關(guān)鍵的視網(wǎng)膜細(xì)胞——桿狀細(xì)胞、錐狀細(xì)胞和表達(dá)黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（ipRGCs），這些細(xì)胞的功能非常相似。這使得我們可以將小鼠的研究成果應(yīng)用到人類的臨床實(shí)踐中，特別是對(duì)于評(píng)估老齡化和像阿爾茨海默癥這樣的神經(jīng)退行性疾病的視網(wǎng)膜功能。

研究發(fā)現(xiàn)，與正常老齡化的小鼠和人類相比，阿爾茨海默癥小鼠模型和患病人類的ipRGCs會(huì)更早發(fā)生退化。ipRGCs在我們的視敏度、對(duì)比敏感度以及瞳孔對(duì)光的反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。

Anna博士的演講將討論老齡化和阿爾茨海默癥對(duì)這些視覺(jué)功能的影響，并探討這些功能變化是否可以作為阿爾茨海默癥的早期生物標(biāo)志物。通過(guò)簡(jiǎn)單的、非侵入性的行為測(cè)試，我們可以評(píng)估這些功能，并且對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的損傷最小。點(diǎn)擊下方圖片進(jìn)入報(bào)名頁(yè)面！

Anna Matynia博士在貝勒醫(yī)學(xué)院獲得了裂殖酵母細(xì)胞周期博士學(xué)位，并在加州大學(xué)洛杉磯分校完成了關(guān)于小鼠學(xué)習(xí)和記憶的分子和行為研究的博士后訓(xùn)練，導(dǎo)師為Alcino Silva博士。轉(zhuǎn)入視覺(jué)科學(xué)領(lǐng)域后，她開(kāi)始研究偏頭痛和角膜表面損傷中由光誘導(dǎo)的疼痛（光過(guò)敏）的神經(jīng)通路，識(shí)別出使用黑視素表達(dá)的細(xì)胞通路的視網(wǎng)膜和角膜貢獻(xiàn)。她的研究擴(kuò)展到了包括視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤到阿爾茨海默癥模型中的神經(jīng)退行性影響在內(nèi)的額外眼部病理。Anna Matynia博士最近搬到休斯頓大學(xué)驗(yàn)光學(xué)院擔(dān)任副教授，她將在那里繼續(xù)研究視網(wǎng)膜和角膜神經(jīng)支配在健康和疾病中的作用。

• 老齡化和神經(jīng)退行性疾病對(duì)光感受器的不同影響；

• 桿狀細(xì)胞、錐狀細(xì)胞和表達(dá)黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（ipRGCs）對(duì)對(duì)比敏感度（CSF）和瞳孔光反射（PLR）的貢獻(xiàn)；

• 行為測(cè)定方法在神經(jīng)退行性疾病中作為早期生物標(biāo)志物的潛力。

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