以重組蛋白、單抗藥物、疫苗、基因治療、細胞治療等為代表的生物制藥是當前世界醫(yī)藥研發(fā)的熱點和發(fā)展方向，但這些生物制藥普遍面臨不穩(wěn)定的問題，不僅影響藥物的有效性，更會產生包括免疫原性在內的毒副作用。生物藥物的穩(wěn)定性問題直接決定生物藥能否成功應用于臨床。生物藥物穩(wěn)定性問題的解決需要多學科的緊密協作，包括基礎機理研究、工藝開發(fā)、制劑開發(fā)和質量分析。本次第九屆生物制藥穩(wěn)定性論壇將邀請來自國內外企業(yè)界、高校、監(jiān)管部門等生物制藥穩(wěn)定性領域的知名專家、學者匯聚一堂，探討生物制藥穩(wěn)定性研究發(fā)展趨勢和新技術熱點，共同推動我國生物制藥產業(yè)的高質量發(fā)展！

會議信息：

會議時間：2024年3月21日-23日（21日報到，22日-23日會議）

會議地點：上海中興和泰酒店（上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)科苑路866號）

論壇主題：

1、生物藥降解機理研究；

2、生物藥穩(wěn)定性表征方法的開發(fā)與應用；

3、新型生物藥（如疫苗、細胞療法等）制劑開發(fā)策略；

4、生物藥在分析過程中的穩(wěn)定性。

演講嘉賓：

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西美杰展示產品：

北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下簡稱西美杰）于2006年由留美歸國生物領域專業(yè)人才創(chuàng)辦，是一家集進口試劑銷售、技術服務與合約開發(fā)于一體的高科技公司，旨在為生命科學發(fā)展提供一流的產品與服務。

西美杰成立18年以來勤奮踏實地整合全球優(yōu)質資源，為廣大客戶提供了豐富專業(yè)的產品與服務，包括細胞培養(yǎng)基基礎成分、GMP級轉染試劑、各類藥典級生化試劑、純化填料、GMP級核酸酶、HCP/HCD檢測試劑盒、Protein A/BSA/MVM等生物工藝雜質殘留檢測試劑盒、蛋白表征分析試劑盒、注射級藥用輔料、抗原/抗體/底物，宿主蛋白殘留檢測試劑盒適用性驗證及專屬試劑盒開發(fā)服務等，滿足細胞培養(yǎng)、轉染、純化工藝、質量控制、制劑、藥物評價等從研發(fā)到生產的一站式需求。

西美杰擁有進出口資質和自己的國際物流，與國內外40余家試劑、儀器、原輔料及技術服務供應商建立了長期穩(wěn)定的合作關系，集結了Applichem、Cygnus、Pfanstiehl、c-LEcta、Mirus、Astrea Bioseparations、KPL、舟帆生物等數十家國內外知名品牌。

隨著業(yè)務的發(fā)展，西美杰相繼在上海、廣州、成都、武漢、深圳等城市建立了分支機構，成為國內生物制藥企業(yè)、診斷企業(yè)、知名跨國藥企及各大高校與科研院所采購平臺的指定供應商，贏得了眾多客戶的支持與信賴。

西美杰歷屆展會回顧