賽業直播：基因編輯敲入細胞模型構建挑戰和解決方案
上月，張鋒創立的Editas公司在Nature Biotechnology（IF=68.1）上發布了關于專利技術SLEEK的研究論文，數據顯示該技術在T細胞、B細胞、iPSC及NK細胞中敲入功能性基因的效率可接近100%，論文通訊作者提到“這可能會為下一代細胞治療藥物帶來高效的多重基因敲入策略。”[1]
可以說，在細胞中實現高效的基因敲入（KI）對于生物醫藥研究的意義毋庸置疑，如功能基因研究、單克隆抗體制備乃至小分子藥物研發、細胞與基因治療等領域均有KI細胞的廣泛應用。但是，落到具體的實驗情境中，很多人可能都會眉頭緊鎖。因為想獲得純合的KI細胞并不是一件容易的事，其構建結果受多方面因素影響，如gRNA的切割效率、基因組發生同源重組的概率、目的片段同源重組的概率等，且難以完全避免sgRNA脫靶。
針對諸多疑難雜癥，6月29日（周四）晚7點，賽業生物細胞基因編輯生產經理范麗莉將帶來「基因編輯敲入細胞模型構建的挑戰和解決方案」線上課程，圍繞功能基因組學、藥物開發等多個場景應用展開，為大家講講KI細胞的構建方法與特點，以及優化sgRNA設計、提高編輯效率的實驗技巧，通過研究案例分析實現體外疾病模型構建的創新策略。“碼”上報名，相約云端，參與課程將有機會獲得「生活解鴨包」文創禮盒、白大褂、冰箱貼等驚喜好禮！
范麗莉
賽業生物細胞基因編輯生產經理
可以說，在細胞中實現高效的基因敲入（KI）對于生物醫藥研究的意義毋庸置疑，如功能基因研究、單克隆抗體制備乃至小分子藥物研發、細胞與基因治療等領域均有KI細胞的廣泛應用。但是，落到具體的實驗情境中，很多人可能都會眉頭緊鎖。因為想獲得純合的KI細胞并不是一件容易的事，其構建結果受多方面因素影響，如gRNA的切割效率、基因組發生同源重組的概率、目的片段同源重組的概率等，且難以完全避免sgRNA脫靶。
針對諸多疑難雜癥，6月29日（周四）晚7點，賽業生物細胞基因編輯生產經理范麗莉將帶來「基因編輯敲入細胞模型構建的挑戰和解決方案」線上課程，圍繞功能基因組學、藥物開發等多個場景應用展開，為大家講講KI細胞的構建方法與特點，以及優化sgRNA設計、提高編輯效率的實驗技巧，通過研究案例分析實現體外疾病模型構建的創新策略。“碼”上報名，相約云端，參與課程將有機會獲得「生活解鴨包」文創禮盒、白大褂、冰箱貼等驚喜好禮！
01 知識要點提前掉落
1.應用基因敲入細胞進行臨床前研究的思路
2.CRISPR/Cas9基因敲入細胞的構建方法與特點
3.賽業生物體外疾病模型研究CRO服務平臺
02 講師簡介
范麗莉
賽業生物細胞基因編輯生產經理
華南農業大學畢業，從事細胞基因編輯相關研究超7年，具有多年分子生物學和細胞生物學相關實驗技術的研究經驗。
03 課程指南
為什么KI細胞的陽性克隆的獲得率低？有什么辦法能完全避免sgRNA脫靶嗎？如何提高同源重組效率？如果我想通過KI熒光蛋白做蛋白示蹤應該怎么做？……還在為基因敲入細胞實驗發愁的朋友或許可以在這份「基因編輯細胞系常見問題解答」里找到答案，掃碼即可免費下載。
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