惠誠生物瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒促銷

瀏覽次數：1601　發布日期：2023-2-13　來源：惠誠

每盒瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒贈送一個DNA加載緩沖液和一瓶TAE緩沖液
促銷日期：2023.2.15-2023.9.31

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸電泳的試劑盒，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用，省去了親自制膠的繁瑣，省出一個小時左右的實驗時間，另外不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒電泳得到的DNA片段進行膠回收，不影響后續的DNA連接等反應。

*貨號及成分
1. 瓊脂糖預染預制膠10塊，規格有8孔和25孔兩種，其中8孔的最大上樣量為25µl，25孔的最大上樣量為10µl。您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表：
2. 6×DNA Loading Buffer一支規格：500µl。

貨號	產品
HA11800	瓊脂糖預染預制膠8孔0.8%
HA11801	瓊脂糖預染預制膠8孔1.0%
HA11802	瓊脂糖預染預制膠8孔1.2%
HA11803	瓊脂糖預染預制膠8孔1.5%
HA11804	瓊脂糖預染預制膠8孔1.8%
HA11805	瓊脂糖預染預制膠8孔2.0%
HA11806	瓊脂糖預染預制膠25孔0.8%
HA11807	瓊脂糖預染預制膠25孔1.0%
HA11808	瓊脂糖預染預制膠25孔1.2%
HA11809	瓊脂糖預染預制膠25孔1.5%
HA11810	瓊脂糖預染預制膠25孔1.8%
HA11811	瓊脂糖預染預制膠25孔2.0%

6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理，使用時將1倍體積的6×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF，電泳時可肉眼監控DNA的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集；EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與300bp的雙鏈線性DNA片段大致相同，二甲苯青FF的遷移率與4000bp的雙鏈線性DNA片段大致相同。

3. TAE電泳液一瓶規格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是Tris-乙酸鹽和EDTA。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動。TAE緩沖液常用于基因組DNA、大分子超螺旋DNA、擴增DNA片段電泳分離，電泳大于13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。

*使用方法

1. 在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍（1 mL本產品加49 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面1mm為宜。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。

3. 在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6．電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴增產物的大小。