BMG酶標儀發布缺血再灌注損傷機制研究新方案

瀏覽次數：11419　發布日期：2018-7-17　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

缺血再灌注損傷（IRI）往往與致命性疾病相關聯，如腦缺血，中風、心肌梗塞和癌癥等疾病都能引起供血受阻，從而導致氧氣（O₂）和營養供應減少，引起細胞損傷；而富氧血液流通恢復后，過多活性氧，所引起的細胞損傷，比氧氣和營養缺乏更為嚴重。缺血再灌注損傷早已成為臨床醫學不可忽視的研究問題。

以往針對IRI的研究，更多采用小鼠模型來做。然而針對相關分子機制問題，同時建立體外細胞IRI模型也已成為不可或缺的研究工具，如針對腦缺血和心肌缺血研究建立的IRI模型。傳統IRI模型研究方法：

小鼠模型：操作繁瑣，通量低，無法在分子細胞生物學層面研究
細胞模型：通常需要手動密封或開放細胞培養環境，或者通過酶反應降低氧含量，來模擬IRI氣體環境

這些方法不僅在氧氣控制方式上不夠精確，更無法實現實時監測氧氣真實濃度及檢測IRI模型構建效果，并且無法實時對各項代謝相關生理指標進行同時檢測。

德國BMG公司全新氣體濃度調控模塊（ACU），首次在高靈敏度，高靈活性多功能酶標儀CLARIOstar上滿足IRI模型氣體環境調控要求。配備ACU的CLARIOstar不僅能夠提供穩定的O2和CO2 分壓，還可唯一實現自動化的快速缺氧及復氧。全新的ACU可實現O₂和CO₂分壓獨立，自動，程序化調控�？稍诒３諧O₂分壓穩定下，快速創造缺氧環境，任意可調低氧維持時間，之后更是唯一可實現超快速復氧（如圖1所示，30min以內就可從低氧恢復到環境氧）。

圖1，CLARIOstar ACU模擬IRI氣體環境

這種通過在多功能酶標儀中構建諸如缺氧再灌注或腫瘤缺氧狀態等疾病模型的強大功能，對活細胞體外研究可提供極大幫助。結合CLARIOstar其他高靈敏度多功能模塊同時運行特色，CLARIOstar-ACU為在分子細胞層面進行IRI機制研究，多參數同時監測（胞內氧含量，鈣波動，膜電位，或活性氧，細胞增值和細胞凋亡等相關指標；如圖2所示，胞內氧，活性氧和膜電位，在氣體模擬缺血再灌注條件下，多參數同步實時監測），IRI高通量藥物篩選提供了最理想的研究工具。