VWR中國將參展第2屆制藥分析檢測與潔凈技術(shù)發(fā)展論壇
近年來，我國藥品安全形勢越來越嚴(yán)峻。隨著2015年版《中國藥典》微生物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的修訂提高，我國藥品微生物檢驗(yàn)控制體系全面與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，推動了藥品微生物控制由終產(chǎn)品檢驗(yàn)向過程控制轉(zhuǎn)變。
為了進(jìn)一步提升藥品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的微生物檢測水平和潔凈技術(shù)能力，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟即將舉辦“2018年第二屆中國制藥分析檢測與潔凈技術(shù)發(fā)展論壇”。此次論壇將就藥品企業(yè)制藥分析檢測技術(shù)、潔凈技術(shù)兩個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域的新技術(shù)、新方法、新動向進(jìn)行研討和交流，旨在進(jìn)一步提高藥品檢測能力和水平。
何謂潔凈室（區(qū)）？
潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)的房間。
何謂潔凈度？
潔凈空氣中含塵量多少的程度（即含塵濃度）即為潔凈度。
那么潔凈度又該如何衡量呢？潔凈廠房以“每立方米空氣中直徑大于等于0.5um的灰塵粒的數(shù)量”為衡量其潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)。
在醫(yī)藥行業(yè)，根據(jù)不同產(chǎn)品、不同工序等級，要求的潔凈室等級也不同，GMP2010版標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)潔凈度級別的不同，對不同潔凈度級別的潔凈區(qū)的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)做了以下規(guī)定：
潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)（GMP2010版）
顯然，不同潔凈室（區(qū)）對潔凈度等級的要求也各不相同。我們也可以通過下表簡單了解下各國潔凈度等級。
醫(yī)藥行業(yè)潔凈室（區(qū)）千千萬萬，10級，100級，1000級…不同潔凈度的潔凈室（區(qū)）又該如何選擇安全防護(hù)產(chǎn)品呢?如果您在潔凈區(qū)解決方案方面有著任何疑問，歡迎您蒞臨VWR中國展位與我們面對面暢談交流！
在此我們誠邀您蒞臨我們的展位！
時(shí)間 2018.4.12-4.13
地點(diǎn) 北京亦莊生物醫(yī)藥園 商務(wù)中心大樓 2樓 01號展位
同期VWR中國耗材產(chǎn)品經(jīng)理董永存女士將于4月12日下午14：30-15：00在大會的《微生物監(jiān)測控制專場》做分場報(bào)告，報(bào)告主題為《VWR潔凈室解決方案》，期待您光臨！
VWR中國
VWR作為一家長期致力于制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療保健等領(lǐng)域，皆在為實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)型企業(yè)提供潔凈室產(chǎn)品、服務(wù)和解決方案的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商 。
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