艾森RTCA技術(shù)獲得美國(guó)卡爾·朱恩團(tuán)隊(duì)高度評(píng)價(jià)
恭賀艾森生物RTCA技術(shù)獲得美國(guó)“腫瘤細(xì)胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl June ）團(tuán)隊(duì)高度評(píng)價(jià)
腫瘤細(xì)胞免疫療法是當(dāng)今最有希望治愈癌癥的治療手段,由美國(guó)科學(xué)院院士、賓夕法尼亞大學(xué)教授卡爾•朱恩在全球最先成功運(yùn)用于病人的治療。日前，賓夕法尼亞大學(xué)卡爾實(shí)驗(yàn)室撰文，高度評(píng)價(jià)由艾森生物自主研發(fā)的實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)（xCELLigence Real Time Cell Analyzer，RTCA）即艾森生物RTCA技術(shù)，在臨床評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞免疫治療的關(guān)鍵CAR T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷活性方面的價(jià)值。
昊諾斯作為艾森生物獨(dú)家授權(quán)的區(qū)域代理商，為艾森生物能擁有這樣先進(jìn)的技術(shù)感到驕傲，并對(duì)艾森生物RTCA技術(shù)獲得美國(guó)“腫瘤細(xì)胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl June ）團(tuán)隊(duì)高度評(píng)價(jià)表示祝賀，昊諾斯也一直致力于把這種艾森生物RTCA技術(shù)、相關(guān)產(chǎn)品介紹給自己的用戶，希望大家受益。
腫瘤細(xì)胞免疫療法作為近年來國(guó)際上最熱門的新型細(xì)胞療法，其基本原理就是利用病人自身的T細(xì)胞進(jìn)行基因改造，成為嵌合抗原受體T細(xì)胞（簡(jiǎn)稱CAR T細(xì)胞），以此對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行高度靶向性的精準(zhǔn)治療，并可能成為最終治愈腫瘤的手段。然而，對(duì)CAR T細(xì)胞的腫瘤殺傷作用，目前全球沒有一個(gè)成熟的評(píng)價(jià)系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)，這是目前腫瘤細(xì)胞免疫治療急需攻破的難關(guān)。
例如，為監(jiān)測(cè)關(guān)鍵細(xì)胞——CAR T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的總體殺傷活性，治療者需要對(duì)治療性T細(xì)胞在應(yīng)用于病人治療前進(jìn)行快速評(píng)估。卡爾實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用艾森生物RTCA技術(shù)發(fā)現(xiàn)，該艾森生物RTCA技術(shù)可揭示不同腫瘤細(xì)胞殺傷的動(dòng)力學(xué)差異，這是其他傳統(tǒng)終點(diǎn)檢測(cè)方法無法實(shí)現(xiàn)的。而與其他實(shí)時(shí)分析技術(shù)相比，艾森生物RTCA技術(shù)也有更多優(yōu)勢(shì)，它僅需很少的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)分析，能及時(shí)反映組合治療的動(dòng)態(tài)過程，并可為用于體內(nèi)研究的治療性T細(xì)胞提供快速活性質(zhì)控。總之，艾森生物RTCA技術(shù)在基因修飾的T細(xì)胞活性功能評(píng)價(jià)、活性動(dòng)力學(xué)特征評(píng)估、體外聯(lián)合治療的量效和時(shí)效評(píng)估，以及快速穩(wěn)定的質(zhì)控檢測(cè)等方面，都顯示了非常有價(jià)值的功能和獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
艾森生物致力于開發(fā)具有國(guó)際領(lǐng)先水平的細(xì)胞自動(dòng)化分析系統(tǒng)等系列產(chǎn)品，其核心技術(shù)及產(chǎn)品實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)，已擁有20多個(gè)國(guó)際發(fā)明專利，并獲得中國(guó)國(guó)家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新獎(jiǎng)，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷北美、歐洲、亞洲30個(gè)國(guó)家的近2000家大型醫(yī)藥公司和研究機(jī)構(gòu)，獲廣泛好評(píng)。
值得一提的是，正是基于自身這一核心技術(shù)和產(chǎn)品的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)，艾森生物新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)運(yùn)用此技術(shù)積極挺進(jìn)自主創(chuàng)新藥的研發(fā)，在當(dāng)今醫(yī)學(xué)界研究和關(guān)注的兩大熱點(diǎn)和難點(diǎn)——治療腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥物開發(fā)上，均取得了驕人成績(jī)。艾森生物原創(chuàng)新藥馬來酸艾維替尼（AC010），是國(guó)內(nèi)首個(gè)第三代小分子表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑，主要用于靶向治療非小細(xì)胞肺癌，已在中國(guó)和美國(guó)同時(shí)進(jìn)行臨床研究，進(jìn)展順利。公司首創(chuàng)的另一口服靶向新藥AC0058，主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，是全新機(jī)制小分子化合物，于2015年獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，即將在美國(guó)開展臨床研究。
香農(nóng)•邁克杰蒂甘博士將代表卡爾實(shí)驗(yàn)室，于2016年1月25日,參加在美國(guó)加州圣地亞哥召開的第八屆免疫及免疫監(jiān)控大會(huì)(8th Immunotherapeutics & Immunomonitoring Conference, San Diego, ＣＡ.ＵＳＡ)，專題報(bào)告艾森生物RTCA技術(shù)在腫瘤細(xì)胞免疫治療中的運(yùn)用情況。報(bào)告綜述原文如下：
Discovery and Pre-Clinical Evaluations of CAR T Cell Cytotoxic Activity Using the xCELLigence
Real Time Cell Analyzer
Presenting Author: Shannon McGettiganAdditional Authors: Yanping Luo, Keisuke Watanabe,
John Scholler, Carl H June Research Specialist University of Pennsylvania Cytotoxicity
assays are an important characterization in the development of anti-cancer therapeutics. Chromium release assays are considered the gold standard for
evaluating lymphocyte cytotoxic activity but requires the burden of using radioactive
materials, is time consuming, and is limited to a single time point.our lab and others
have developed flow cytometric and luciferase based cytotoxcity assays for screening
and evaluating novel therapeutic CAR T cells against a wide range of cancer cell lines
and primary tumor; however, these can also be time consuming and limited to a single
snapshot. In order to monitor the overall killing activity of our CAR T cell therapies as
a function of time and more rapidly drive our understandings in early development of
therapeutic T cells, we have started to utilize the xCELLigence real time cell
analyzer (RTCA). Our studies have compared how measurement of changes in
adherent cell’s electrical impedance compares to our standard cytotoxicity
measurements by the remaining viable cell numbers in flow based assays or relative
changes in luciferase activity. We found that a correlation exists between the platform
for measuring cytotoxicity. Real time cellular impedance analysis reveals kinetic
differences that cannot be captured practically with conventional fixed end point
platforms. We have found that using the xCELLigence platform has many benefits
beyond just real time monitoring. The assay requires minimal number of cells which
can be retrieved for further analysis, saves time, provides a kinetic readout of
combination therapies, and is a quick quality control cytotoxicity assay for
therapeutic T cells used in in vivo experiments. Together the xCelligence Real time
platform shows valuable utility for screening gene modified T cells cytotoxic function,
characterizing the kinetics of their activity, evaluating the dosage and timing of
combination therapies in vitro and providing a quick stable platform for quality control
of therapeutic T cells.
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