作為全球制造業(yè)大國的中國，隨著當(dāng)前藥品安全國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解最新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任和法定義務(wù)。

作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在杭州連續(xù)成功舉辦過兩屆，先后得到全國制藥企業(yè)代表一致好評(píng)，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。應(yīng)廣大企業(yè)代表要求，為進(jìn)一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國藥品安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，組委會(huì)將定于2015年8月在北京新世紀(jì)日航飯店舉辦“第三屆全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇”。

屆時(shí)，組委會(huì)將邀請(qǐng)國內(nèi)外專家學(xué)者，企業(yè)屆代表出席參加，從形勢分析、解讀、技術(shù)應(yīng)用到解決方案介紹當(dāng)今制藥領(lǐng)域的最新發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問題與技術(shù)應(yīng)用展開討論。

論壇日程版塊：

主題論壇（第一天上午）：我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)監(jiān)管與發(fā)展趨勢
                                              探索新形勢下藥品質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)控
                                              藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立

專題論壇1、《微生物檢測與質(zhì)量控制技術(shù)》專題論壇
第一單元（第一天下午）：檢測技術(shù)進(jìn)展與解決方案
第二單元（第二天上午）：驗(yàn)證與潔凈技術(shù)
第三單元（第二天下午）：熱點(diǎn)問題與對(duì)策、及經(jīng)驗(yàn)分享

專題論壇2、《生產(chǎn)過程與質(zhì)量控制技術(shù)》專題論壇
第一單元（第一天下午）：質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)控制
第二單元（第二天上午）：無菌生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)
第三單元（第二天下午）：實(shí)踐與交流

謹(jǐn)此，組委會(huì)誠摯邀請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)出席本次盛會(huì)，為我國藥品質(zhì)量控制技術(shù)的建言獻(xiàn)策！

有關(guān)活動(dòng)更多信息，請(qǐng)登錄大會(huì)網(wǎng)站或致電010-84840639垂詢。