安捷倫舉辦醫藥行業法規遵循趨勢技術和服務方案研討周
安捷倫科技成功舉辦2012年醫藥行業法規遵循趨勢技術和服務方案研討周
近日，2012安捷倫醫藥行業法規遵循趨勢技術和服務方案研討周在重慶市隆重開啟，緊接著三天分別在上海、北京、連云港相繼舉辦。本次研討周特邀了全球法規遵循領域的高級資深專家 Ludwig Huber博士，安捷倫科技液相分離業務部的全球行業營銷經理Michael Kraft, 以及安捷倫科技亞太地區 CrossLab 服務經理Dick Fregin前來介紹美國和歐盟對實驗室認證的要求等法規遵循方面的相關議題,和針對醫藥行業各種最新的方案和服務。本次醫藥行業法規研討周采用了現場研討會、網絡研討會、以及大會報告的多種形式和與會者進行交流。全國各地的眾多制藥廠商和相關專家都積極參與了會議并進行了相互交流和探討。
圖：重慶會議現場
圖：上海會議現場
圖：北京會議現場
在本次巡回研討會上，全球法規遵循領域的高級資深專家 Ludwig Huber博士作了“八個基本步驟 –讓您的實驗室節省成本并符合法規要求”,“分析儀器認證和系統驗證”以及“互動工作坊：FDA的警告信”的精彩報告，另外，在11月20日的上海現場，同時是網絡研討會上，Ludwig Huber博士還作了題為“PIC/S-EU GMP 附錄 11——計算機驗證和管理的全新黃金監管標準”的報告。
圖：全球法規遵循領域的高級資深專家——Ludwig Huber
安捷倫科技液相分離業務部的全球行業營銷經理Michael Kraft為與會者作了“全球監管趨勢——美國 FDA、歐洲、PIC/S 和 USP 的最新消息和舉措”、“適用于制藥開發和質量控制實驗室的最新 HPLC 解決方案”以及“符合 USP 1224 的分析方法轉換”的精彩報告。
圖：安捷倫科技液相分離業務部的全球行業營銷經理——Michael Kraft
此外，安捷倫科技亞太地區 CrossLab 服務經理Dick Fregin為各位參會者作了“安捷倫CrossLab與法規服務讓您的實驗室更有效率和個案分享”報告。
圖：安捷倫科技亞太地區 CrossLab 服務經理——Dick Fregin
會上，許多與會者對講課內容非常感興趣，不時提出問題，我們Ludwig Huber博士、Michael Kraft博士和Dick Fregin博士, 張之旭博士和肖堯博士都詳細地作了解答。另外，針對FDA警告信，會議現場還進行了小組討論，氣氛非常熱烈，每一位與會者都認真積極地參與，效果良好。
圖：研討會互動現場
圖：會議分組討論現場
除了安捷倫自己舉辦的研討會外,在 20-21日期間還參加了在上海所舉辦的2012年第二屆新版GMP峰會—制藥工程與藥品質量.來自全球領先的生物制藥公司專家們被邀請來分享他們的見解. 該大會重點討論的論題有在新版GMP環境下加強工程項目的生命周期管理, 符合新版GMP的生物制劑生產設施設計, 在新版GMP的要求下優化設備選型等. 安捷倫作為主要贊助商, 也應邀在第一天的大會報告中分享了安捷倫在符合計算機驗證法規方面的經驗, 以及介紹CrossLab服務如何幫助醫藥行業實驗室更有效率. 同時在現場有展位設置, 與現場用戶交流.
圖：2012年第二屆新版GMP峰會—制藥工程與藥品質量大會
圖：安捷倫科技參會嘉賓
在這研討周期間, 安捷倫向客戶展現了我們協助用戶實現法規遵循, Crosslab服務方案提升實驗室效率的能力.并與醫藥, 生物制藥等相關行業的用戶做了許多交流, 并獲得廣大的回響。
關于安捷倫科技公司
安捷倫科技 (NYSE:A）是全球領先的測試測量公司，同時也是化學分析、生命科學、診斷、電子和通信領域的技術領導者。公司擁有 20,500 名員工，遍及全球 100 多個國家，為客戶提供卓越服務。在 2012 財政年度，安捷倫的業務收入為 69 億美元。有關安捷倫科技的更多信息，請訪問：www.agilent.com.cn
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