丹佛, 科羅拉多州 - 2011年6月8日 -- 在今天舉行的第59屆美國質譜學會（ASMS）年會頒獎儀式中，密歇根大學化學系副教授Brandon Ruotolo獲得2011年ASMS研究獎，以此表彰他在質譜分析領域所取得的成就。今年是沃特世第25年贊助該獎項。

 

在給Ruotolo博士頒獎時，沃特世公司的Lance Nicolaysen博士說，“選擇Ruotolo博士作為本年度沃特世研究獎的獲獎者，我們感到非常高興。作為藥物發現領域的開拓者，Ruotolo博士及其團隊應該為其所從事的揭示與疾病起因、惡化和治療相關的眾多未知物質的工作而受到贊揚。我們祝愿Ruotolo博士及其團隊繼續取得成功。”

 

沃特世研究獎項的獲得者是由質譜分析科學家和專家組成的獨立評審小組遴選出來的。2011年是沃特世連續第25年贊助該獎項。本年度的沃特世研究獎以Ruotolo博士的名義頒發給密歇根大學。

 

Ruotolo博士的研究團隊正在開發主要基于離子淌度質譜的新途徑和新方法，旨在確定可引起或促成諸如早老性癡呆癥、II型糖尿病、ALS等由于淀粉體/蛋白聚合沉淀引起的疾病的蛋白復合物，和涉及DNA復制的癌癥相關的多蛋白系統。

 

從在密歇根大學開始任教起，Ruotolo博士接受過多項NIH研究資助，總金額超過200萬美元。他也獲得了2011年度Ralph E. Powe青年教師促進獎；該獎項由美國Oak Ridge大學聯盟贊助，用以表彰和幫助杰出的青年教師。

 

在發表獲獎感言時，Ruotolo博士闡述了他的團隊正致力于在其研究過程中戰勝的挑戰：

 

“在每個生命體內，蛋白質就像分子機器一般在工作，管理從合成到編程性細胞死亡等各方面的細胞功能。蛋白質功能的一個關鍵要素是其具有的通過自我組裝和相互作用而形成巨大的分子‘機器’或復合物，從而實現應用非蛋白類物質[即DNA]和執行復雜精細的細胞任務等。這類復合物大多具有天然的不穩定性，始終處在結合和分離的變化過程中。而且許多這些極其重要的多蛋白機器僅在每個細胞內以微量存在，將問題進一步復雜化。這種情況造成了結構生物學領域的巨大挑戰之一：全面了解細胞中蛋白機器組成的結構和功能——特別是那些存在于構成細胞的大量其它大分子背景中的痕量蛋白機器的動態變化。”

 

在2009年開始擔任密歇根大學的教師之前，Ruotolo博士在英國劍橋市劍橋大學的Carol Robinson教授領導下從事研究員工作。兩年前，Ruotolo博士與沃特世討論他的研究工作。在這次訪談中，Ruotolo博士詳細描述了他作為一位研究學者在科學發現前沿所面臨的挑戰。

 

50多年來，沃特世公司(NYSE:WAT)通過提供實用和可持續的創新，使醫療服務、環境管理、食品安全和全球水質監測領域有了顯著進步，從而為實驗室相關機構創造了業務優勢。

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