安捷倫科技和南本德醫(yī)學(xué)基金會(huì)聯(lián)合開(kāi)發(fā)LC/MS/MS方法以遵從新的聯(lián)邦工作場(chǎng)所藥物檢測(cè)準(zhǔn)則

2010 年 10月，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）和南本德醫(yī)學(xué)基金會(huì)合作開(kāi)發(fā)尿液檢測(cè)方法，以遵從聯(lián)邦工作場(chǎng)所藥物檢測(cè)的最新強(qiáng)制性準(zhǔn)則。10 月 1 日生效的新準(zhǔn)則首次允許在尿液藥物檢測(cè)的確認(rèn)中采用液相色譜/三重四級(jí)桿質(zhì)譜技術(shù)（LC/MS/MS）。

南本德的工作人員將根據(jù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證項(xiàng)目準(zhǔn)則對(duì)開(kāi)發(fā)出的方法進(jìn)行驗(yàn)證。該方法將使用相同的色譜柱，無(wú)需更換系統(tǒng)即可在一臺(tái)LC/MS/MS 儀器上分析規(guī)定的五類藥物。開(kāi)發(fā)出的方法將附有詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（包括樣品制備），有利于實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)和快速上手。

“我們經(jīng)常聽(tīng)到這樣一種觀點(diǎn)，采用必要的新技術(shù)提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力和降低成本的最大障礙是缺乏時(shí)間和內(nèi)行專家，”安捷倫全球法醫(yī)項(xiàng)目經(jīng)理 Tom Gluodenis, Jr 說(shuō)，“我們現(xiàn)在所做的工作就是使那些任務(wù)繁重的實(shí)驗(yàn)室不必付出大量的時(shí)間和精力進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)，就可以輕松地從新準(zhǔn)則中獲益。例如，借助我們根據(jù)最新工作場(chǎng)所準(zhǔn)則開(kāi)發(fā)出的工具，實(shí)驗(yàn)室能夠在 60 天內(nèi)完成方法驗(yàn)證并用于尿液藥物檢測(cè)。”

與以前的方法相比，采用 LC/MS/MS 進(jìn)行尿液檢測(cè)可以加快檢測(cè)速度，降低單個(gè)樣品的分析成本。此外，該方法可檢測(cè)多種新增目標(biāo)藥物，調(diào)整了幾種藥物的臨界濃度，滿足了安非他明和鴉片制劑干擾檢測(cè)的最低要求。而且還滿足了每個(gè)峰至少 10 個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)的新要求。

除了與安捷倫合作開(kāi)發(fā)新方法以外，南本德醫(yī)學(xué)基金會(huì)還將參與安捷倫區(qū)域代表的培訓(xùn)。這將大大增強(qiáng)安捷倫為進(jìn)行這類檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室提供支持的能力。

南本德醫(yī)學(xué)基金會(huì)毒理學(xué)部成立于 1975 年，通過(guò)美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃，成為美國(guó)藥物濫用和心理健康服務(wù)部（SAMHSA，其前身是 NIDA（美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究所））最早認(rèn)證的 10 個(gè)實(shí)驗(yàn)室之一。