羅氏基因組富集的序列捕獲技術服務通過SeqWright推出
瀏覽次數:3312 發布日期:2009-3-12
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Roche宣布用于基因組富集的序列捕獲技術服務已通過服務合作商SeqWright推出
Roche NimbleGen宣布,通過與世界領先的常規基因組和分子生物學服務商SeqWright合作,目前可推出序列捕獲技術服務。SeqWright可提供目標再測序服務,其中結合了Roche NimbleGen的序列捕獲微陣列技術與SeqWright的454 Genome Sequencer FLX測序服務。NimbleGen目標序列捕獲芯片技術與SeqWright業務的合并有助于公司推出最先進和最具全面的目標再測序服務。SeqWright的客戶可利用
NimbleGen 2.1M人外顯子芯片或常規的目標人類再測序服務,對100kb至30Mb的外顯子進行測序。這項服務可顯著縮短目標和人類外顯子再測序所需的時間,并降低成本,從而使這類研究在研究者中更為普及。
SeqWright的CEO,Dr.Fei Lu稱:“我們很高興能提供快速、高性價比的服務,能使研究人員在基礎和臨床研究中增加對于遺傳疾病因子的認識。NimbleGen序列捕獲微陣列與下一代測序是技術之間完美的結合。作為CLIA認證的實驗室,提供這項服務有助于目標再測序和外顯子組測序在疾病通路、癌癥以及更多研究中的應用。”
Roche NimbleGen的CEO,Dr.Gerd Maass認為,“目標富集和測序是熱點研究取得的重大進展,能夠加深我們對于遺傳修飾差異的理解。它對于個體化醫療保健具有非常深遠的影響,目前,我們可以在單一微陣列上快速靶定和破譯最具相關性的基因組,-人類外顯子。這項技術提供了更快速和更具性價比的方法,幫助我們理解常見和復雜疾病,從而促進診斷和治療。與SeqWright的合作有助于推進遺傳探索和研究,并更廣泛地利用這些前沿技術。”
技術背景
人類外顯子測序是再測序研究中的“圣杯”,它最終會促進生物醫學領域的重大突破。外顯子是基因組中與功能最具相關性的片段,由DNA短片段組成,可提供蛋白的遺傳藍圖。因此,外顯子測序可發現導致許多常見病和罕見病(例如癌癥和阿爾茨海默病)的功能變異。通過外顯子再測序也可闡明為何某些疾病,如糖尿病在特定人群中較為常見,并且有助于解釋為何藥物僅僅在某些個體或亞人群中有效。在NimbleGen序列捕獲2.1M人外顯子微陣列問世前,外顯子測序在技術或經濟學上均不具有不可行性,原因是常規的PCR技術在制備“全套”人類編碼外顯子上過于昂貴和費時。2009年,來自Roche NimbleGen的最新技術,序列捕獲2.1M人外顯子和454 Life Sciences,GS FLX Titanium Sequencing System使完成人類外顯子測序成為現實,并最終使這些技術走上研究流水線,并促進個體化醫療保健的發展。Roche NimbleGen是具有專利的DNA微陣列、耗材、儀器和服務的領先創造者、生產商和供應商。Roche NimbleGen生產長寡核苷酸探針的高密度微陣列,為基因組和表觀基因組變異的研究提供了更多的信息和更高質量的數據。這種性能的提高是通過Roche NimbleGen專利的無膜芯片合成(MAS)技術,該技術使用了數字光處理和快速、高產的光化學技術,以極高的靈活性合成長寡核苷酸、高密度的DNA微陣列。
關于羅氏
羅氏始創于1896年,總部位于瑞士巴塞爾,在制藥和診斷領域是世界領先的以研發為基礎的健康事業公司之一。作為世界上最大的生物科技公司,羅氏提供從早期發現、預防、診斷到治療的創新產品與服務,在諸多領域都做出了突出的貢獻,從而提高了人類的健康水準和生活質量。羅氏是體外診斷領域、抗腫瘤藥品和移植藥品的全球領先者,是病毒學領域的市場領導者。在其它關鍵疾病領域如自身免疫性疾病、炎癥、代謝和中樞神經系統疾病等同樣表現活躍。2008年,藥品部的銷售額達360億瑞士法郎,診斷部的銷售額達97億瑞士法郎。2008年,羅氏在研發方面的投入超過了90億瑞士法郎,并與多個合作伙伴建立了研究與開發的業務聯盟,包括羅氏控股的基因泰克和中外制藥。羅氏集團共擁有約8萬名員工。