天根生化科技（北京）有限公司產品促銷活動

瀏覽次數：14355　發布日期：2006-2-24　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

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活動時間：即日起至2006年4月30日

DNA Marker 買二贈一超級總動員

活動時間：即日起至2006年4月30日

禮品贈送：
購買產品即可獲得精美鑰匙包（或彩色漂浮板）；
每購買marker滿180元，贈超級計算精靈王；
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注：以上禮品數量有限，送完為止。

產品名稱	參照片段	產品包裝	價格
MD100系列：由單一DNA條帶（PCR產物或者單一酶切產物）混合而成。6ul上樣，普通條帶約50ng，加亮條帶約100ng。
Marker Ⅰ	100、200、300、400、500、600	50/200次	90元/300元
Marker Ⅲ	200、500、800、1200、2000、3000、4500
500 bp ladder	500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000
1 kb ladder	1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、10000
D2000	100、250、500、750、1000、2000
D15000	250、1000、2500、5000、7500、10000、15000
50 bp ladder	50、100、150、200、250、300、350、400、450		160元/600元
100 bp ladder	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500
200 bp ladder	100、200、300、400、500、700、1000、1600、2000、5000、8000、1000
1 kb plus ladder	200、400、600、800、1000、1200、1400、1600、1800、2000、2200、4000
D15000＋2000	100、250、500、750、1000、2000、2500、5000、7500、10000、15000
MD200系列（即用型）：單一質�；蛘呤删wDNA經單個內切酶完成消化，加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知，可以計算得到每條帶的含量。
λDNA/EcoRⅠ	3530、4878、5643、5804、7421、21226	50/200 μg	90元/320元
λDNA/HindⅢ	126、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130	50/200 μg	90元/320元
pUC18/MspⅠ	34、67、89、110、147、190、242、353、404、489、501	10/50 μg	90元/380元
pBR322/HaeⅢ	51、57、64、80、89、104、123、124、184、192、213、234、267、434、502、540、587
pBS/HaeⅢ	50、79、80、102、125、142、174、254、267、434、458、767
pBR322/MspⅠ	26、34、67、76、90、110、123、147、160、180、190、201、217、238、242、309、404、527、622

春天到，驚喜到，特惠優質Marker到

DNA Marker產品選擇指南
Marker選擇標準
1、應選擇在目標片段大小附近ladder較密的marker，這樣對目標片段大小的估計較準確。
2、所選marker應能清楚反映目標片段的大小，且次要片段大小也能反映出來。如作酶切鑒定時，目的片段和切后載體片段最好能在同一個marker中反映出來，若二者不能兼顧，將前者作為主要考慮要素。

操作示例

目錄號：MD114

6 μl加樣,

凝膠長度10 cm

電壓8 v/cm

0.5´TBE Buffer

1、產品說明

本產品為即用型產品，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。

本產品中六條帶分別為2000、1000、750、500、250、100 bp，若上樣量為6 μl，則 750 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。

2、使用方法

1) 取3-6 μl本產品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中（每1mm點樣孔寬度加1 μl，如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量），進行電泳。注意：建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠，電壓4-10 v/cm。

2) 電泳完畢，通過EB染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

目錄號：MD202

6 μl加樣,

凝膠長度10 cm

電壓8 v/cm

0.5´TBE Buffer

1、產品說明

本產品是由λDNA經HindⅢ完全酶切得到的，包括23130、9416、6557、4361、2322、2027、564、125 bp DNA片段，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的定量分析。

本產品為即用型，已含有1×Loading Buffer。

2、使用方法

1) 取5 μl產品， 65℃加熱5分鐘，冰浴3分鐘，進行電泳。

注意：建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠，電壓4-10 v/cm；使用本產品前必須加熱5分鐘，以防λDNA的cos位點復性。

2) 電泳完畢，通過EB染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

DNA Marker電泳常見問題分析
Q：為什么marker條帶非常模糊，無法辨別具體條帶？
A：出現上述情況，可能有以下幾個原因：1. marker條帶出現了降解。請確保在使用過程中避免核酸酶污染；2. 電泳緩沖液陳舊。電泳緩沖液多次使用后，離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經常更換電泳緩沖液；3. 電泳條件不合適。電泳時電壓應不超過20V/cm，溫度應低于30℃；4. marker上樣量過多。請根據說明書選用合適上樣量；5. 凝膠質量不好。建議使用質量較好的瓊脂糖；此外，凝膠凝固不均勻也會導致條帶模糊。

Q：為什么marker條帶出現不規則的條帶（如啞鈴狀等）？
A：出現上述情況，多與以下幾個原因有關：1. 電泳緩沖液陳舊。老化的電泳緩沖液離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經常更換電泳緩沖液；2. 電泳條件不合適。電泳時電壓應不超過20V/cm，電壓太高可能也會導致marker條帶出現不規則現象。此外，凝膠質量差以及凝膠冷卻時凝固不均勻也會導致該現象出現。

Q：為什么marker條帶非常弱或者根本沒有條帶？
A：出現上述情況可能是：1. marker上樣量較低，可適當增加上樣量；2. 凝膠質量較差或凝膠凝固不均勻也會導致電泳條帶弱或根本沒有條帶；3. 電泳時間過長導致marker條帶跑出凝膠，可縮短電泳時間，降低電壓，增加凝膠濃度。

Q：為什么marker缺帶？
A：對于含有較小片段的marker，如果出現缺帶現象，可能是因為：1. 小條帶跑出凝膠或分子量大小非常相近的條帶不易辨認所致，可適當縮短電泳時間，降低電壓，同時增加凝膠濃度；2. 凝膠中EB含量過低，導致大片段結合EB量太少或沒有，在紫外光下亮度太低，可適當增加EB用量。

TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO.,LTD.

Beijing
Order: 010-82629288
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