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  • 5034 超高分辨顯微鏡的發展及其在生物醫學領域的應用 2024-12-6
    劉皎(北京大學醫藥衛生分析中心)超高分辨顯微鏡(Super-Resolution Microscopy)作為強大的成像工具,可以突破傳統光學顯微鏡的分辨極限,實現對微小結構的高分辨率成像,已經在生物醫學領域引

  • 5339 病毒去除工藝:生物制藥中不可忽視的安全屏障 2024-11-8
    引言以人類或動物細胞、組織及體液等生物材料為起始原料生產的生物制品,在其制備流程及制劑階段,可能會引入人或動物源的原材料及輔助物質。這些起始原料、添加的原材料以及所使用的輔料,均存

  • 4948 使用光片顯微鏡進行人類早期大腦類器官發育的形態動力學研究 2024-10-25
    腦類器官使得人類大腦發育的機制研究成為可能,并提供了在不受限制的發育系統中探索自我組織形成的機會,類器官的成像觀察是理解其微觀結構和功能的重要手段(文獻1)。由于人腦類器官的尺寸較大

  • 4676 利用NIR-II熒光成像指導光熱-NO-免疫治療原位膠質母細胞瘤 2024-10-23
    本文要點:膠質母細胞瘤(GBM)是最致命的原發性腦腫瘤之一,但其診斷和治療仍然是一個巨大的挑戰。本文報道了中性粒細胞靶向的半導體聚合物納米治療平臺(SSPNiNO)用于小鼠模型中原位膠質母細

  • 5283 使用PurePep Chorus多肽合成儀合成寡核苷酸的應用方法步驟介紹 2024-10-16
    摘要在藥物研發領域,蛋白質、肽和寡核苷酸等生物聚合物的界限正在逐漸模糊。因此,通過靈活的合成平臺快速獲取這些分子對于競爭性藥物開發至關重要。本應用重點介紹了在 PurePep®Chorus 儀

  • 2646 植物表型成像技術在生態學領域的應用:生態適應、競爭與氣候變化響應 2024-10-15
    易科泰植物表型成像技術在生態學領域的應用:生態適應、競爭與氣候變化響應 作為一門研究生物與自然環境相互關系的學科,在生態學研究領域中,植物與環境的相互關系一直是非常重要的研究方向,

  • 3908 葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦(2024年8月) 2024-10-9
    本文我們將回顧一下8月份德國WALZ調制葉綠素熒光儀參與發表的13篇高分文章,其中Nature、Light_ Science & Applications、Global Change Biology、PNAS、The EMBO Journal、Computers and E

  • 2740 STED標記技術的發展歷史和應用優勢 2024-9-21
    從理想到現實:一個追光者的STED使用史​李曉明(上海科技大學)科學和技術的關系是科學史專家們喜歡討論的課題,它們互相融合、互相促進、互相激發,一起促進了社會的進步。傳統的科學史專

  • 2883 AniView多模式動物活體成像系統助力創傷性腦損傷診斷和手術監測研究 2024-8-28
    近日,青島科技大學化學與分子工程學院羅細亮團隊與中科院化學所荊莉紅團隊,聯合開發了一種用于創傷性腦損傷診斷/手術監測的高穩定、近紅外發射量子點。相關研究成果已經發表在國際權威期刊《A

  • 2970 單細胞空間轉錄組研究CosMx SMI實驗要點提示 2024-8-15
    單細胞空間數據的質量受多種因素影響,怎么樣才能讓自己的單細胞空間轉錄組研究更加順利?在選擇好CosMxSMI平臺后,需要注意哪些問題,平臺已有哪些可參考的內部經驗?本期,小編整理SMI實驗過程

  • 9303 利用等離子體處理優化3D打印PEEK植入物的細胞反應 2024-2-26
    聚醚醚酮(PEEK)因其出色的機械性能和生物相容性,在牙科和骨科植入領域得到廣泛應用。盡管如此,PEEK的生物惰性表面限制了其與骨組織的有效結合。傳統上,通過涂覆羥基磷灰石(HA)等生物活性

  • 13 次 真核生物DNA甲基化修飾的酶學基礎​ 2025-5-10
    摘要研究以人胚胎腎細胞HEK293T為模型,通過電穿孔技術遞送DNMT3A甲基轉移酶表達質粒,探究DNA甲基化修飾的酶學調控機制。實驗采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與Mini Pulser 399進行轉

  • 11 次 ​​真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑​ 2025-5-10
    摘要研究通過構建哺乳動物細胞重組表達體系,解析核糖體抗菌多肽的生物合成調控機制,并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現高效基因遞送。實驗優化了原代免疫細胞轉染參數,轉染效

  • 9 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
    摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體,并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現高效轉染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征,結果顯示轉染效率達

  • 9 次 真核酸性核糖體P蛋白結構與功能解析 2025-5-10
    摘要研究通過整合冷凍電鏡技術與基因編輯策略,解析真核細胞核糖體P蛋白的精細結構與功能機制。實驗采用某品牌Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀,實現CRISPR-Cas9復合體與熒光標記mRNA的高效遞

  • 7 次 原核及真核表達HBeAg的系統應用探究 2025-5-10
    摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質粒試劑的協同應用,系統探究了乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)在原核(大腸桿菌BL21)及真核(HEK293T細胞)系統中的高效表達。實

  • 152 次 Axopatch 200B膜片鉗放大器I=0模式的具體作用及應用 2025-5-9
    前言Axopatch 200B膜片鉗放大器,I=0模式是一種特殊功能,此模式結合了電壓鉗的精確控制與電流鉗的被動監測優勢。在I=0模式下,該模式下沒有電流命令輸出,原理是放大器通過負反饋機制動態調節鉗

  • 300 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
    摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒(SeNPV)泛素基因為目標,通過PCR擴增獲得全長序列,構建pET-28a原核表達載體,并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現重組質粒在大腸桿菌BL21(DE3)

  • 175 次 細粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質粒構建 2025-5-9
    摘要研究成功克隆細粒棘球蚴Eg95抗原基因并構建原核表達質粒。采用某品牌高純度質粒提取試劑盒純化DNA,利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉化,轉染效率達90%。實驗驗證該抗原基因在原

  • 6 次 使用EthoVision XT 18測量小鼠的社交行為功能研究 2025-5-9
    在行為神經科學領域,了解嚙齒動物的社交互動是深入了解神經發育和精神疾病的重要一步。傳統的行為分析通常依賴于人工觀察或簡陋的追蹤系統,而這些方式很難捕捉復雜社交互動的細微差別。隨著動

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