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707 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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683 次 組織蛋白酶B：背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來(lái)腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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2233 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機(jī)制、研發(fā)進(jìn)展及相關(guān)動(dòng)物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請(qǐng)獲得NMPA受理。SKB571是一款創(chuàng)新雙抗ADC，主要針對(duì)肺癌、消化道腫瘤等多種實(shí)體瘤。早在100多年前免疫學(xué)之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準(zhǔn)化的設(shè)想
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871 次 抗Payload抗體產(chǎn)品助力抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的研發(fā) 2024-8-19
在當(dāng)今生物醫(yī)藥界，ADC 堪稱是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”和“魔法子彈”。它的出現(xiàn)，無(wú)疑為癌癥治療領(lǐng)域投射下
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1017 次 多肽偶聯(lián)藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-16
癌癥已成為全球人類健康最大的威脅，傳統(tǒng)小分子化療藥物臨床應(yīng)用廣泛但缺乏靶向性，導(dǎo)致全身系統(tǒng)毒性強(qiáng)和耐藥性等問(wèn)題頻發(fā)，鑒于此，“生物導(dǎo)彈”抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug Conjug
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1097 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2024-7-19
近年來(lái)全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場(chǎng)，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來(lái)越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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1428 次 抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC效應(yīng)） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發(fā)揮抗原結(jié)合功能，而Fc端決定抗體的效應(yīng)功能，就包括抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
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1690 次 細(xì)胞療法新技術(shù)之ACTL療法的簡(jiǎn)介、機(jī)制及DC細(xì)胞的相關(guān)作用 2024-3-29
01 ACTL療法介紹ACTL靶向性抗腫瘤免疫技術(shù)，簡(jiǎn)稱ACTL技術(shù)，是目前使用的最新的抗腫瘤生物治療技術(shù)。ACTL腫瘤細(xì)胞靶向治療技術(shù)臨床應(yīng)用的典型例子為斯坦曼教授自身晚期胰腺癌的治療和蘋果公司喬布
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1577 次 抗體藥物作用機(jī)制—補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)） 2024-1-26
目前，抗體類藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門研究方向，不同單抗應(yīng)對(duì)腫瘤的作用機(jī)制也不盡相同。常見的抗腫瘤作用機(jī)制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)
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942 次 專職抗原呈遞細(xì)胞—DC細(xì)胞與抗腫瘤免疫的關(guān)系 2024-1-11
樹突狀細(xì)胞是機(jī)體功能最強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞（Antigen presenting cells, APC），它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC細(xì)胞具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC細(xì)胞能有效激活初始T細(xì)胞，處于
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966 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動(dòng)因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點(diǎn)，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時(shí)
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1149 次 抗體偶聯(lián)藥物ADC的結(jié)構(gòu)和特性及其技術(shù)發(fā)展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯(lián)藥物的超級(jí) “子彈”1897 年，德國(guó)科學(xué)家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細(xì)胞的 “魔法子彈” 理論 (見推文： “魔法子彈
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955 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指
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1488 次 KRAS抑制劑在癌癥藥物研發(fā)中的新進(jìn)展 2023-10-18
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動(dòng)因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點(diǎn)，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時(shí)
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882 次 DC細(xì)胞簡(jiǎn)介與其在疫苗研發(fā)中的應(yīng)用介紹 2023-8-4
DC細(xì)胞又叫樹狀細(xì)胞或者樹突細(xì)胞，1869年由保羅·蘭格爾翰斯發(fā)現(xiàn)，一開始被誤以為是神經(jīng)細(xì)胞的一種，直到1973年皮膚科醫(yī)師Inga Silberberg發(fā)現(xiàn)了他的免疫功能，同年，被拉爾夫·斯坦
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1388 次 深度解析ADC抗體偶聯(lián)藥物并有臨床前研究模型介紹 2023-5-19
2023年第114屆AACR與4月14日至19日在奧蘭多舉行。在本次AACR中，涉及到ADC藥物的相關(guān)信息多達(dá)470條。國(guó)內(nèi)外藥企持續(xù)發(fā)力，在會(huì)議上展現(xiàn)了ADC藥物領(lǐng)域的諸多進(jìn)展。作為創(chuàng)新藥時(shí)下最火熱的賽道，A
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2468 次 抗體偶聯(lián)藥物 ADC 的結(jié)構(gòu)特性和作用機(jī)制及其應(yīng)用方向 2023-4-23
2022 年 11 月，美國(guó) FDA 加速批準(zhǔn)了靶向 FR 的抗體-偶聯(lián)藥物 Elahere® (Mirvetuximab soravtansine-gynx) 上市，這是用于鉑耐藥卵巢癌的 ADC 藥物[1]。今年 2 月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了 HER AD
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2126 次 SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件應(yīng)用案例 2023-4-13
實(shí)現(xiàn)100臺(tái)稱重設(shè)備的海量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)--SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件今天我們就來(lái)介紹這一款SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件，它能同時(shí)連接100臺(tái)奧豪斯產(chǎn)品，包括實(shí)驗(yàn)室天平，pH計(jì)，工業(yè)秤和水分儀產(chǎn)品。無(wú)論是研發(fā)制
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1656 次 CD14+單核細(xì)胞：Macrophage和DC的前體細(xì)胞 2023-3-2
單核細(xì)胞（monocytes）是體積最大的白細(xì)胞，直徑14~20μm，呈圓球形，約占血液中單個(gè)核細(xì)胞數(shù)的10~30%。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞，在感染過(guò)程中能快速?gòu)耐庵苎w移到組織中，參與病原
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1393 次 水質(zhì)分析比色計(jì)在自來(lái)水余氯測(cè)試中的應(yīng)用 2022-10-14
讓人疑“氯”重重的自來(lái)水自來(lái)水中為什么會(huì)有余氯殘留？余氯其實(shí)就是自來(lái)水用含氯類氯消毒劑消毒后殘留下來(lái)的氧化性氯，用于抑制自來(lái)水在輸送過(guò)程中微生物滋生。從自來(lái)水廠到用戶水龍
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