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983 次 PROTAC體外DMPK研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-6-20
小分子藥物因為其可口服的高便利性，易吸收、易穿透細胞膜的高可成藥性，成為現(xiàn)代藥物開發(fā)的基石。但傳統(tǒng)的小分子藥物采用的是“占位驅(qū)動”模式來抑制蛋白功能，導致包括受體、激酶及
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704 次 尚未成藥靶點的開發(fā)新方法及在治療疾病中的作用 2024-5-9
2023 年，美國 FDA 獲批新藥共計 55 個。同時，剛剛落幕的 AACR 年度會議，披露了 12 款抗腫瘤新藥的結(jié)構(gòu) (詳見往期推文：AACR 落幕 | 會議公布：那些最值得關注的抗腫瘤藥物！)。當然，臨床研究
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1422 次 PROTAC分子設計之靶蛋白配體的選擇方法 2023-3-14
前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設計 PROTAC 之初，三者應該分別考量。■靶蛋白配體在實際設計工作中，往往先會選擇好目標蛋白。靶蛋白的
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1160 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC 應用 2023-3-3
上述分子的體現(xiàn)了降解劑的結(jié)構(gòu)與應用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子的設計之
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1327 次 具有研究價值的靶向 EGFR 的 PROTAC 分子盤點及應用 2022-10-10
PROTAC 作為一種新型的治療手段，其獨特的降解機制可以有效避免耐藥性突變的產(chǎn)生，而其獨特的三元復合物的結(jié)構(gòu)形式更是可以從現(xiàn)有的 EGFR 抑制劑出發(fā)來設計相應分子結(jié)構(gòu)。目前靶向 EGFR 的 PROT
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1562 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC應用 2022-7-14
上述分子的體現(xiàn)了降解劑的結(jié)構(gòu)與應用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子的設計之
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1102 次 PROTAC常規(guī)的靶點選擇與設計 2022-4-7
前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設計 PROTAC 之初，三者應該分別考量。■靶蛋白配體在實際設計工作中，往往先會選擇好目標蛋白。靶蛋白的
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1393 次 PROTAC與抗體偶聯(lián)藥物的結(jié)合應用 2021-10-25
PROTAC 的靶點真核生物的蛋白降解途徑主要分為溶酶體途徑、泛素蛋白酶體途徑、胞液蛋白酶水解途徑和線粒體蛋白酶途徑等四種 (圖1)。其中，PROTAC 所依賴的蛋白酶體途徑主要針對細胞周期蛋白、轉(zhuǎn)
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2355 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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5495 次 Digital Western Blot在領先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應用 2021-9-3
蛋白表達和功能異常調(diào)控可極大地改變細胞生理學并導致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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3055 次 PROTAC技術的小分子降解劑類型概況 2020-4-21
近年來，PROTAC技術以其可靶向傳統(tǒng)“不可成藥”蛋白的獨特優(yōu)勢而備受醫(yī)藥研發(fā)人員的關注。目前對PROTACs技術的突破主要集中在對于E3連接酶類型的改變，使PROTACs由肽類向小分子轉(zhuǎn)變。
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