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5034 次 超高分辨顯微鏡的發(fā)展及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 2024-12-6
劉皎（北京大學(xué)醫(yī)藥衛(wèi)生分析中心）超高分辨顯微鏡（Super-Resolution Microscopy）作為強(qiáng)大的成像工具，可以突破傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨極限，實(shí)現(xiàn)對(duì)微小結(jié)構(gòu)的高分辨率成像，已經(jīng)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引
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5339 次 病毒去除工藝：生物制藥中不可忽視的安全屏障 2024-11-8
引言以人類(lèi)或動(dòng)物細(xì)胞、組織及體液等生物材料為起始原料生產(chǎn)的生物制品，在其制備流程及制劑階段，可能會(huì)引入人或動(dòng)物源的原材料及輔助物質(zhì)。這些起始原料、添加的原材料以及所使用的輔料，均存
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4948 次 使用光片顯微鏡進(jìn)行人類(lèi)早期大腦類(lèi)器官發(fā)育的形態(tài)動(dòng)力學(xué)研究 2024-10-25
腦類(lèi)器官使得人類(lèi)大腦發(fā)育的機(jī)制研究成為可能，并提供了在不受限制的發(fā)育系統(tǒng)中探索自我組織形成的機(jī)會(huì)，類(lèi)器官的成像觀察是理解其微觀結(jié)構(gòu)和功能的重要手段（文獻(xiàn)1）。由于人腦類(lèi)器官的尺寸較大
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4676 次 利用NIR-II熒光成像指導(dǎo)光熱-NO-免疫治療原位膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 2024-10-23
本文要點(diǎn)：膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）是最致命的原發(fā)性腦腫瘤之一，但其診斷和治療仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。本文報(bào)道了中性粒細(xì)胞靶向的半導(dǎo)體聚合物納米治療平臺(tái)（SSPNiNO）用于小鼠模型中原位膠質(zhì)母細(xì)
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5283 次 使用PurePep Chorus多肽合成儀合成寡核苷酸的應(yīng)用方法步驟介紹 2024-10-16
摘要在藥物研發(fā)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)、肽和寡核苷酸等生物聚合物的界限正在逐漸模糊。因此，通過(guò)靈活的合成平臺(tái)快速獲取這些分子對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)性藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。本應(yīng)用重點(diǎn)介紹了在 PurePep®Chorus 儀
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2646 次 植物表型成像技術(shù)在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用：生態(tài)適應(yīng)、競(jìng)爭(zhēng)與氣候變化響應(yīng) 2024-10-15
易科泰植物表型成像技術(shù)在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用：生態(tài)適應(yīng)、競(jìng)爭(zhēng)與氣候變化響應(yīng) 作為一門(mén)研究生物與自然環(huán)境相互關(guān)系的學(xué)科，在生態(tài)學(xué)研究領(lǐng)域中，植物與環(huán)境的相互關(guān)系一直是非常重要的研究方向，
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3908 次 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦(2024年8月) 2024-10-9
本文我們將回顧一下8月份德國(guó)WALZ調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x參與發(fā)表的13篇高分文章，其中Nature、Light_ Science & Applications、Global Change Biology、PNAS、The EMBO Journal、Computers and E
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2740 次 STED標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展歷史和應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2024-9-21
從理想到現(xiàn)實(shí)：一個(gè)追光者的STED使用史李曉明（上海科技大學(xué)）科學(xué)和技術(shù)的關(guān)系是科學(xué)史專(zhuān)家們喜歡討論的課題，它們互相融合、互相促進(jìn)、互相激發(fā)，一起促進(jìn)了社會(huì)的進(jìn)步。傳統(tǒng)的科學(xué)史專(zhuān)
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2883 次 AniView多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)助力創(chuàng)傷性腦損傷診斷和手術(shù)監(jiān)測(cè)研究 2024-8-28
近日，青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院羅細(xì)亮團(tuán)隊(duì)與中科院化學(xué)所荊莉紅團(tuán)隊(duì)，聯(lián)合開(kāi)發(fā)了一種用于創(chuàng)傷性腦損傷診斷/手術(shù)監(jiān)測(cè)的高穩(wěn)定、近紅外發(fā)射量子點(diǎn)。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊《A
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2970 次 單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組研究CosMx SMI實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)提示 2024-8-15
單細(xì)胞空間數(shù)據(jù)的質(zhì)量受多種因素影響，怎么樣才能讓自己的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組研究更加順利？在選擇好CosMxSMI平臺(tái)后，需要注意哪些問(wèn)題，平臺(tái)已有哪些可參考的內(nèi)部經(jīng)驗(yàn)？本期，小編整理SMI實(shí)驗(yàn)過(guò)程
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9303 次 利用等離子體處理優(yōu)化3D打印PEEK植入物的細(xì)胞反應(yīng) 2024-2-26
聚醚醚酮（PEEK）因其出色的機(jī)械性能和生物相容性，在牙科和骨科植入領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。盡管如此，PEEK的生物惰性表面限制了其與骨組織的有效結(jié)合。傳統(tǒng)上，通過(guò)涂覆羥基磷灰石（HA）等生物活性
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13 次 真核生物DNA甲基化修飾的酶學(xué)基礎(chǔ) 2025-5-10
摘要研究以人胚胎腎細(xì)胞HEK293T為模型，通過(guò)電穿孔技術(shù)遞送DNMT3A甲基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)質(zhì)粒，探究DNA甲基化修飾的酶學(xué)調(diào)控機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與Mini Pulser 399進(jìn)行轉(zhuǎn)
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11 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過(guò)構(gòu)建哺乳動(dòng)物細(xì)胞重組表達(dá)體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機(jī)制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因遞送。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了原代免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效
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9 次 定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達(dá)載體研究 2025-5-10
摘要研究通過(guò)分子克隆技術(shù)構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)效率及亞細(xì)胞定位特征，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率達(dá)
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9 次 真核酸性核糖體P蛋白結(jié)構(gòu)與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過(guò)整合冷凍電鏡技術(shù)與基因編輯策略，解析真核細(xì)胞核糖體P蛋白的精細(xì)結(jié)構(gòu)與功能機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實(shí)現(xiàn)CRISPR-Cas9復(fù)合體與熒光標(biāo)記mRNA的高效遞
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7 次 原核及真核表達(dá)HBeAg的系統(tǒng)應(yīng)用探究 2025-5-10
摘要研究通過(guò)威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質(zhì)粒試劑的協(xié)同應(yīng)用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細(xì)胞）系統(tǒng)中的高效表達(dá)。實(shí)
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152 次 Axopatch 200B膜片鉗放大器I=0模式的具體作用及應(yīng)用 2025-5-9
前言Axopatch 200B膜片鉗放大器，I=0模式是一種特殊功能，此模式結(jié)合了電壓鉗的精確控制與電流鉗的被動(dòng)監(jiān)測(cè)優(yōu)勢(shì)。在I=0模式下，該模式下沒(méi)有電流命令輸出，原理是放大器通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)鉗
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300 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因?yàn)槟繕?biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得全長(zhǎng)序列，構(gòu)建pET-28a原核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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175 次 細(xì)粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細(xì)粒棘球蚴Eg95抗原基因并構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒。采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該抗原基因在原
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6 次 使用EthoVision XT 18測(cè)量小鼠的社交行為功能研究 2025-5-9
在行為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，了解嚙齒動(dòng)物的社交互動(dòng)是深入了解神經(jīng)發(fā)育和精神疾病的重要一步。傳統(tǒng)的行為分析通常依賴于人工觀察或簡(jiǎn)陋的追蹤系統(tǒng)，而這些方式很難捕捉復(fù)雜社交互動(dòng)的細(xì)微差別。隨著動(dòng)
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