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76 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機(jī)制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負(fù)責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細(xì)胞中的
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153 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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113 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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133 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85
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116 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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288 次 病毒感染標(biāo)志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機(jī)制及生物學(xué)意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補(bǔ)的核苷酸鏈通過堿基配對(duì)形成，它在調(diào)控基因表達(dá)、激活免疫反應(yīng)以及RNA干擾技術(shù)中扮演著關(guān)鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì)，能夠觸發(fā)宿主
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226 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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305 次 m5C MeRIP-seq等揭示m5C修飾在癌癥耐藥中的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制中的應(yīng)用 2025-4-24
甲狀腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Cancer, ATC）是一種極具侵襲性的甲狀腺癌，通常在初診時(shí)就已出現(xiàn)局部晚期浸潤或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，錯(cuò)過了最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。因此，系統(tǒng)化療和靶向治療對(duì)于改善ATC患者的
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332 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來，已為數(shù)萬名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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505 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn) 2025-4-14
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴
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432 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，其發(fā)育受到嚴(yán)格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制尚未
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452 次 Cell文獻(xiàn)：轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個(gè)受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲(chǔ)庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動(dòng)或復(fù)制，并可以整合到基因組新位點(diǎn)的一段DNA序列。可變剪接（Alternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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241 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機(jī)制影響腫瘤進(jìn)展的分子通路 2025-3-13
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性原發(fā)性腫瘤，預(yù)后極差。盡管采用多模式治療，但復(fù)發(fā)和惡性進(jìn)展是低級(jí)別膠質(zhì)瘤治療的主要難題。表觀遺傳調(diào)控在腫瘤發(fā)生中起著重要作用，其中m6A修飾是
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367 次 KRAS突變通過調(diào)控ALKBH5翻譯后修飾導(dǎo)致肺癌對(duì)鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導(dǎo)致KRAS蛋白處于持續(xù)激活狀態(tài)，促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
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373 次 雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)在體模型構(gòu)建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)，成功構(gòu)建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑和威尼德電穿孔儀，實(shí)現(xiàn)了高效基因沉默。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該技術(shù)在胚胎發(fā)育研究中具有重要應(yīng)用
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522 次 RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉(zhuǎn)錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應(yīng)體系中的重組酶、單鏈 DNA 結(jié)合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
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410 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側(cè)索硬化相關(guān)cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細(xì)胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細(xì)胞更新或病理狀態(tài)下的細(xì)胞死亡。cfDNA已被廣泛應(yīng)用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評(píng)估等領(lǐng)域。然而，cf
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447 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
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583 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
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336 次 基于核酸分子雜交技術(shù)的心肌炎腸道病毒RNA檢測研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術(shù)，建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、樣品處理和雜交條件，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方
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