當前位置 > 首頁 > 技術文章> 染
按分類查找文章
-
36 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過構建哺乳動物細胞重組表達體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調控機制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)高效基因遞送。實驗優(yōu)化了原代免疫細胞轉染參數(shù)，轉染效
-
30 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現(xiàn)高效轉染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結果顯示轉染效率達
-
31 次 真核酸性核糖體P蛋白結構與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過整合冷凍電鏡技術與基因編輯策略，解析真核細胞核糖體P蛋白的精細結構與功能機制。實驗采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實現(xiàn)CRISPR-Cas9復合體與熒光標記mRNA的高效遞
-
37 次 原核及真核表達HBeAg的系統(tǒng)應用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質粒試劑的協(xié)同應用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細胞）系統(tǒng)中的高效表達。實
-
310 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標，通過PCR擴增獲得全長序列，構建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質粒在大腸桿菌BL21(DE3)
-
226 次 根癌農桿菌電擊三親高效轉染 2025-5-8
摘要研究通過威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀建立根癌農桿菌高效轉染方案。利用方波-指數(shù)波智能切換技術突破傳統(tǒng)轉染效率瓶頸，結合電弧防護3.0系統(tǒng)實現(xiàn)細胞存活率>92%。實驗驗證雙波
-
225 次 地中海菌利福霉素電轉染條件優(yōu)化 2025-5-8
摘要研究通過系統(tǒng)性優(yōu)化電轉染參數(shù)，建立地中海菌高效轉化體系。采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結合某試劑利福霉素溶液，實現(xiàn)轉化效率提升至(6.2±0.3)×10^8 CFU/&
-
252 次 杜氏鹽藻GFP表達載體電轉染技術構建 2025-5-8
摘要研究基于威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，系統(tǒng)優(yōu)化了杜氏鹽藻（Dunaliella salina）的綠色熒光蛋白（GFP）表達載體電轉染技術。通過方波脈沖參數(shù)調控與智能阻抗匹配，實現(xiàn)了原生質體膜
-
267 次 超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌 2025-5-6
摘要超聲微泡技術增強TRAIL基因遞送效率及其對肝癌細胞的促凋亡作用。通過構建TRAIL重組質粒，結合威尼德電穿孔儀轉染肝癌細胞，并利用超聲微泡靶向釋放基因。實驗表明，聯(lián)合治療組細胞凋亡率達
-
147 次 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程介紹 2025-5-4
高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程（一）背景近日，全球病毒網(wǎng)絡 (GVN) 是一個由領先的人類和動物病毒學家組成的國際聯(lián)盟，其遍布 40 多個國家的 80 多個卓越中心和附屬機構已在《柳葉刀區(qū)域
-
143 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
《中華人民共和國傳染病防治法》已由中華人民共和國第十四屆全國人民代表大會常務委員會第十五次會議于2025年4月30日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2025年9月1日起施行。隨著《中華人民共和國傳染病防治
-
292 次 染色質開放性測序（ATAC-seq）原理以及應用領域 2025-4-30
技術簡介染色質開放性測序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測染色質開放性的高通量測序技術，通過Tn5轉座酶切割并標記開放的染色質區(qū)域
-
287 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
-
258 次 電穿孔轉染懸浮細胞條件優(yōu)化研究 2025-4-29
摘要研究針對懸浮細胞電穿孔轉染效率低、細胞存活率不穩(wěn)定的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電壓、脈沖時間及緩沖液組成等核心參數(shù)，結合威尼德電穿孔儀的高靈敏度脈沖控制功能，實現(xiàn)了轉染效率提升至82%&pl
-
278 次 CHO細胞轉染增強型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔轉染條件，實現(xiàn)了增強型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細胞中的高效表達。實驗采用某試劑制備高純度質粒，結合威尼德電穿孔儀參數(shù)優(yōu)化，獲得轉染效率達85%以上。通過流式
-
289 次 揭秘TH17細胞分化“開關”：ChIP-seq 技術破解基因調控密碼 2025-4-27
2017年發(fā)表在Nature上的“Reversing SKI–SMAD4-mediated suppression is essential for TH17 cell differentiation”的文章揭示了TGFβ的“反向調控”策略：正常
-
190 次 乙肝病毒體外感染人骨髓間充質干細胞機制研究 2025-4-27
摘要研究旨在探索乙肝病毒（HBV）體外感染人骨髓間充質干細胞（hBMSCs）的分子機制。通過優(yōu)化體外感染模型，結合威尼德電穿孔儀與某試劑增強病毒轉染效率，利用流式細胞術、Western blot及qRT-P
-
236 次 納米流式檢測技術 (nFCM) 評估六種膜燃料標記細胞外囊泡的性能研究 2025-4-27
細胞外囊泡 (EVs) 憑借其攜帶生物活性分子并精準傳遞至特定靶細胞的卓越能力，在診斷與治療領域展現(xiàn)出極為廣闊的應用前景。準確表征和定量EVs對于理解其功能和臨床相關性至關重要。在EVs研究與轉
-
194 次 五型腺病毒纖維蛋白基因真核表達載體構建與功能驗證 2025-4-26
摘要研究通過分子克隆技術構建五型腺病毒纖維蛋白（Fiber）基因的真核表達載體，并系統(tǒng)驗證其功能。利用某品牌試劑提取腺病毒基因組，經PCR擴增獲得Fiber基因片段，通過威尼德電穿孔儀轉染至HEK
-
194 次 基于基因表達譜芯片技術的β干擾素轉染細胞反式調節(jié)基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達譜芯片技術，系統(tǒng)分析β干擾素轉染人源細胞后反式調節(jié)基因的表達變化。通過威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效轉染，結合威尼德分子雜交儀完成基因表達譜檢測，篩選出差異表達基因并進行功
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com