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2154 次 支原體染色檢測試劑盒使用說明書 2017-3-30
產品簡介：支原體染色檢測試劑盒(Mycoplasma Stain Assay Kit)是一種經典的利用DNA熒光染色法檢測支原體污染的試劑盒，其原理是當細胞發生凋亡時，染色質會固縮，Hoechst33258染色后在熒光顯微鏡
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8814 次 BEX電轉化儀高效轉染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統被廣泛地應用于突變體小鼠的構建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規模的基因編輯方法：即
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6717 次 快速高爾基染色試劑盒（神經元和膠質細胞）使用說明書 2016-10-11
Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中和因神經疾病死亡的病人腦中發現了神經樹突和樹突棘微小的形態改變。然而Golg
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7874 次 “土十條”土壤樣品前處理標準解讀及解決方案 2016-7-29
土壤，作為人類乃至整個生物界賴以生存的根基，為人類提供了棲息地和食物，隨著人類的活動，污染越來越嚴重。土壤重金屬污染（Heavy Metal Pollution of the Soil）是指由于人類活動，土壤中的微
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4319 次 細胞轉染的常見問題及注意事項 2016-4-28
細胞轉染常見問題一、轉染效率低影響轉染效率因素很多，主要因素有細胞培養物、血清、載體構建、DNA質量以及轉染技術等。1.沒有使用優化條件：優化陽離子脂質體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質
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5944 次 兩種支原體檢測試劑盒檢測原理與操作比較 2016-4-26
在細胞培養，特別是傳代細胞培養中，支原體污染率達到15-35%。支原體的侵染會引起細胞功能和基因表達的嚴重改變，并造成持續危害。由于支原體污染會嚴重影響實驗結果的可靠性、重復性和一致性，
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5626 次 細胞轉染的途徑與方法 2016-4-25
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術,它是研究基因表達調控，突變分析等的常規工具。細胞轉染分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體
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5283 次 內毒素快速去除試劑盒原理及應用介紹 2016-3-16
內毒素（endotoxin），即脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）細胞膜的組成部分。細菌外膜的外層脂質部分是完全由內毒素分子所構成的。單個大腸桿菌細胞約包含兩百萬個LPS分子，每個LPS分
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4395 次 細胞培養中的常見污染類型 2016-3-8
凡是混入細胞培養環境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都可視為污染。細胞污染可分為三大類：微生物污染、細胞間交互污染和化學污染。微生物污染：包括真菌、細菌、支原體和病毒污染
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4488 次 β-半乳糖苷酶染色簡介 2015-10-21
β- 半乳糖苷酶是一種是細胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結構基因為LacZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳
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2289 次 免疫熒光染色原理及步驟 2015-10-20
免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實驗原理是將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。利用抗原抗體反
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1971 次 預防細胞污染的注意事項 2015-10-14
預防細胞污染的注意事項實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實
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976 次 HE和特殊染色技術資料 2015-9-18
HE染色蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，
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1612 次 細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察 2015-8-27
實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙
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5575 次 線粒體(Mitochondrion)的活體染色的及電鏡照片觀察 2015-8-13
實驗原理線粒體是細胞內一種重要細胞器，是細胞進行呼吸作用的場所。細胞的各項活動所需要的能量，主要是通過線粒體呼吸作用來提供的。活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內
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1272 次 免疫組織化學染色方法介紹 2015-6-25
實驗原理免疫細胞化學（immunocytochemistry）是根據免疫學原理，利用抗體同特定抗原專一結合，對抗原進行定位測定的技術。抗原主要為大分子或與大分子相結合的小分子；抗體則是由漿細胞針對特定
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3421 次 溶酶體染色試劑盒（藍/綠/橙/紅色熒光）—溶酶體染色方案 2015-1-12
溶酶體（lysosomes）真核細胞中的一種細胞器。1955年由比利時學者C．R．de迪夫等人在鼠肝細胞中發現。溶酶體是單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器，其主要功能是進行細胞內消化，專
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1041 次 微生物學技術：細菌抗酸染色法 2014-8-25
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈
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2070 次 全自動生化分析儀交叉污染處理意見 2014-5-13
隨著科學技術的不斷發展，醫學生化檢驗全面步進現代化的進程，全自動生化分析儀器為我們工作提供了快速、正確、重復性好的數據。然而全自動生化分析儀交叉污染是生化檢驗中的一項重要課題，是導
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2322 次 免疫組化染色具體操作步驟 2014-4-16
免疫組化染色具體操作步驟介紹 （以美國ZYMED公司SP試劑盒為例） 1、石蠟切片脫蠟至水。 2、3%H2O2室溫孵育5~10分鐘，以消除內源性過氧化物酶的活性。 4、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘，（如需采用
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