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273 次 基因槍介導真核質粒DNA轉染細胞系實驗研究 2025-2-25
摘要基因槍技術介導真核質粒DNA轉染細胞系，系統優化了實驗條件，包括DNA包被金顆粒的制備、細胞培養參數及轉染效率的評估。通過威尼德電穿孔儀和威尼德紫外交聯儀的輔助，成功實現了高效轉染，
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443 次 原代神經元培養與轉染技術優化研究 2025-2-24
摘要原代神經元培養與轉染技術，以提高神經元存活率和轉染效率。通過改進培養條件、優化轉染參數，并采用威尼德電穿孔儀進行實驗，成功建立了高效的原代神經元轉染體系。實驗結果表明，優化后的
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335 次 肝細胞共轉染表達加強型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
摘要在肝細胞中同時表達加強型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細胞功能研究中的應用。實驗采用某品牌電穿孔儀進行轉染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達，同
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371 次 電穿孔法轉染人原代成纖維細胞條件的優化 2025-2-24
摘要本研究旨在優化電穿孔法轉染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉染效率和細胞存活率。通過調整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數，我們確定了最佳轉染條件。實驗結果表明，在特定條件下，轉染效
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316 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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558 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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309 次 轉染方法協同策略提升胚胎海馬神經元基因編輯效率 2025-2-22
摘要開發時空耦合轉染策略，顯著提升胚胎海馬神經元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質粒（脈沖參數：120 V/15 ms），聯合脂質體/sgRNA復合物（包封率95.8%），轉染
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298 次 慢病毒聯合脂質體法優化原代軟骨細胞轉染策略 2025-2-22
摘要慢病毒載體與陽離子脂質體協同遞送體系，顯著提升原代軟骨細胞轉染效率。采用威尼德紫外交聯儀構建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸ TU/mL），聯合脂質體/siRNA復合物（包
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403 次 體內電穿孔介導DNA疫苗高效遞送機制研究 2025-2-20
摘要優化體內電穿孔參數（電壓200 V，脈寬50 ms，脈沖間隔500 ms），結合靶向免疫細胞的DNA疫苗設計（某試劑），在BALB/c小鼠模型中實現抗原表達效率提升至85.3±5.2%，并顯著
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450 次 懸浮細胞電穿孔轉染效率低難題優化策略 2025-2-20
摘要懸浮細胞電穿孔轉染效率低的問題，通過優化電穿孔參數（電壓、脈沖寬度、脈沖數）、引入細胞膜通透性增強劑（某試劑）及核定位信號（NLS）修飾質粒，顯著提升Jurkat T細胞的轉染
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341 次 聚賴氨酸硅納米復合物制備及其體外轉染增效 2025-2-20
摘要溶膠-凝膠法結合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復合物（PLA-SiNPs），其粒徑為150±20 nm，表面電荷+25.3 mV，可高效負載質粒DNA（包封率91.2±3.5%）。體外實驗表明，
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394 次 雙層轉染粒子增強輪狀病毒感染性復活效率 2025-2-20
摘要陽離子脂質體/聚電解質雙層轉染粒子（DTP），通過優化表面電荷與粒徑顯著提升輪狀病毒（RV）基因組遞送效率。實驗表明，DTP的感染性復活效率達82.3±4.1%，較傳統單層脂質
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361 次 人巨細胞病毒在基因轉染細胞中的復制機制研究 2025-2-18
摘要人巨細胞病毒（HCMV）在基因轉染細胞中的復制機制。通過構建HCMV基因轉染細胞模型，利用威尼德電穿孔儀進行基因轉染，采用qPCR、Western blot等技術分析病毒復制過程。結果表明，HCMV在基因
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416 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細胞轉染機制研究 2025-2-18
摘要表面修飾策略優化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉染效率，探討其與細胞互作的分子機制。采用硅烷偶聯劑修飾nHA表面，結合威尼德電穿孔儀進行體外轉染實驗。結果表明，修飾后nHA的轉染效率提升
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343 次 可溶性骨形成蛋白轉染細胞誘導異位骨形成機制研究 2025-2-18
摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉染細胞誘導異位骨形成的機制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉染至骨髓間充質干細胞，利用威尼德紫外交聯儀進行基因表達分析。實驗結果表明，BMP轉染顯
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339 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細胞轉染效率研究 2025-2-18
摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細胞轉染中的應用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進行表面修飾。采用動態光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進行表征，評估其
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316 次 人源性肝細胞生長因子穩定轉染細胞株構建研究 2025-2-18
摘要構建穩定表達人源性肝細胞生長因子（HGF）的細胞株。通過分子克隆技術構建HGF表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至HEK293細胞中。采用G418篩選獲得穩定轉染細胞株，并通過qPCR、Western
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246 次 瘦素基因真核載體構建與胎盤干細胞轉染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構建瘦素基因的真核表達載體，并探討其在胎盤干細胞中的轉染效率及表達情況。通過分子克隆技術將瘦素基因插入真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉染至胎盤干細胞中。結
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358 次 肝細胞生長因子真核表達質粒構建及肌細胞轉染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構建肝細胞生長因子（HGF）真核表達質粒，并探討其在肌細胞中的轉染效果。通過分子克隆技術成功構建了HGF表達質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至C2C12肌細胞。實驗結果表明，構建
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338 次 真核細胞基因轉染應用及非病毒方法優化研究 2025-2-17
摘要本研究探討了真核細胞基因轉染的應用及非病毒方法的優化策略。通過比較脂質體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉染技術，優化了轉染條件，評估了轉染效率和細胞毒性。實驗結果表明，優化后
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